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请问蛋白胨和蛋白胨水培养基有什么区别?,你可以谷歌一下~
蛋白胨水培养基成份:蛋白胨 1克 氯化钠 0.5克 水加至 100毫升 PH调至 7.8
制法:把以上各物称好溶于水,调节PH7.6分装消毒备用。,这就有点像是我们的LB培养基啊!,楼主,百度一下找找应该会有你想要的。。
2010年04月06日发布人:xiaotao86
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[size=2][color=Black][b][求助]如何配置不同葡萄糖浓度培养基?
小的初学,想做血管内皮细胞方面的实验,目前使用的培养基是普通高糖DMEM,打算用不同葡萄糖浓度处理细胞,但是不知道如何配置...问题如下
2012年01月07日发布人:四福晋
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我实验需要低糖环境下培养的脐静脉内皮细胞,可是我得的细胞株是在高糖DMEM/10%FBS中培养的,我该怎么办,能否在传代时,直接换成低糖环境下培养,这样对细胞的遗传性状、形态及细胞的
2012年06月26日发布人:@STAR@
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请教各位, 我表达的蛋白带his标签,用的PET32a共95KD,该过镍柱了,但是我现在不知道我表达的蛋白是可溶性的还是包涵体.
1. 能不能直接就按分子克隆上的步骤处理菌液,即: 溶菌酶
2014年07月05日发布人:windboy
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急请教关于RNA琼脂糖电泳的方法和详细步骤,本人是新手,以前没有做过,希望有好人帮忙!![/size],[size=2]
琼脂糖凝胶电泳
琼脂糖凝胶电泳技术(Agarose gel
2015年07月01日发布人:bgf5
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我用的是waters High-Performance Carbohydrate糖柱测定中药酸水解液中鼠李糖的含量,流动相为乙腈:水(70:30),第一次做的时候对照品,鼠李糖都呈单峰(虽然峰形较宽,不好),但到第二次的时候再测对照品时
2009年11月09日发布人:helinjun
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想问一下 转入连接产物的感受态菌液要怎么保存较长的一段时间?直接放到四度的条件下能放多长时间?[/size],[quote]原帖由 [i]uuooii[/i] 于 2015-3-10 16:00 发表 [url
2015年03月10日发布人:uuooii
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/44f77f3f48ccdfde2146eb7f710e85fbc6194e253c747704]http://www.namipan.com/d/44f77f3 ... 5fbc6194e253c747704[/url]
[/b
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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IPTG后细菌生长减慢是好事还是不好?是说明异源蛋白表达占用了细菌的资源导致细菌生长减慢,还是可能有异源蛋白表达,但后者对细胞的生长有毒性作用,导致细菌生长减慢?
看了许多高手在IPTG诱导细菌表达过程中加不同浓度的葡萄糖,加葡萄糖诱导细菌
2023年08月18日发布人:pulala
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,菌液摇到饱和时总有目的蛋白自动表达的问题,这也是有毒蛋白不能表达的原因),他彻底研究了培养基的每一种组分,最后发现是胰蛋白胨里的少量的乳糖在作怪,他同时又发现了葡萄糖,和氨基酸能抑止乳糖的诱导,在培养基的研究中,他发明了全新的培养基组分,在这种培养基里,菌液的OD值很简单的就能达到5-50左右,在此基础上,他发明
2013年06月01日发布人:mingming0638