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我是养细胞的新手,现在正在做原代细胞的分离培养。所养细胞用的是Gibco的高糖DMEM干粉,按说明书应该添加碳酸氢钠3.7g/L。另外查阅文献所养细胞对PH的要求比较苛刻为7.2~7.4
2012年06月16日发布人:00无名指00
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.求救如何才能养好HepG2细胞?谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
建议
1.HepG2培养条件不要随意改变,如在你取来之前使用的是什么培养基及小牛血清的含量.
2.当细胞从一个地方
2012年08月10日发布人:memory
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。,你们全包服务一年价格有多少?除了CCD不包,其它仪器部件都包吗?,厂家给我提供维修合同我没答应,只要对仪器相当了解,维护的好,一般很少坏的,我这仪器用了2年多,还真没出现什么问题,除了消耗品的更换。,签保修合同之前要看清细则!,一般CCD
2015年04月17日发布人:坚持2011
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[size=2]cluras600分流平板怎么拆洗[/size],[size=2]PE cluras600貌似没有分流平板。。。
分流平板是安捷伦的专利啊。[/size],[size=2]这个没弄过,问工厂是吧[/size
2015年12月25日发布人:嘉年华
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本人开始做WB,急求2xSDS上样缓冲液的配方,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
2xSDS凝胶加样
2013年05月30日发布人:vvmmoy
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你们有没有这样的经历。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
最好重新复苏吧,你瓶里活下来的细胞多半是对PH或渗透压有耐受的细胞
如果这些细胞培养起来跟原来的是不太一样的。做出来的结果也不好说问题。
一般的CO2没了要赶紧换,没什么代替的方法。有种培养基L15是用高浓度的氨基酸来做缓冲体系的,这种培养基可以
2012年05月19日发布人:ququer787
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大家好,我最近要培养大鼠间充质干细胞,买的是Gibco公司的粉状DMEM培养基,想请教一下如何配成液体啊,说明书只写加3.7gNaHCO3,加纯净水至1升。有些养过的同学说还要加谷氨
2012年05月30日发布人:abc816
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],分流平板如何清洗,大家知道吗?
大家都来说说吧!!,分流平板 是哪个部件?以岛津的2010为例
2010年12月24日发布人:绿茵ssein
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[size=2][color=Black][font=黑体]做个读书笔记,理一理自己的思绪。借他人的文字来总结一下自己的经验。
由于全书有783页,很长,估计我这个读书笔记也要做很久,但我想坚持下去,把它做完,即使做个一年
2013年11月14日发布人:dog002
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养了两次这种细胞,都失败了,而且模式基本相同,传完第一次代后分部位生长,有的地方挤得很满,有的地方很稀不长(每次都认真混匀了呀),原瓶传完后就很少贴壁更稀了,然后就逐渐死了。是我的
2012年04月29日发布人:misswu61