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小弟我第一次跑2D电泳,结果见图[/size][/color],[size=2][color=Black]
蛋白上样量:约900ug,考染。
IPG条:Pharmacia公司的18cm
2014年03月19日发布人:damingxia0904
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求Si、TiO2、SiO2、Cu和WC的PDF卡片,,,
麻烦知道的老师告诉一下,谢谢!!
急!!,我只有WC的PDF卡片给您顺便坐沙发休息下!,都不错了 `!!,急!!
我只有WC的PDF卡片给您顺便坐沙发休息下
2015年10月09日发布人:small2011
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环境和操作过程,应该还好。[/color][/size],[size=2][color=Black]
培养自其它实验室引进之细胞株,培养基须添加抗生素,待通过污染测试后,大量
2012年02月27日发布人:hot_hot_hot
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[size=2][color=Black]光催化还原CO2,做得过程中,做气相老是不出先锋,真不晓得是样品错误还是怎么地回事?重复了好多次了,连师弟用同样的方法都做过还是没峰,样品做过降解甲基橙,降解效率还是很大的,怎么还原CO2就是没峰
2016年03月21日发布人:桔囿
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相去溶解,朋友, 看看色谱图怎么?什么样品和条件? 请说详细点大家好帮你。。,同一个样进几针出现峰包的时间不一样说明问题不一定在样品溶液。
1、是否是气泡引起
2、是前一针或者再前一阵残留的,楼主的3个样,是同种样的吗
2010年01月22日发布人:wjpyp
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养的HEPG2细胞做MTT实验 所用药物是我们科室自己的药 别人的文献在μmmol/l浓度梯度下做出来阳性结果 随着时间和浓度抑制率是增加的 而我做了几次 结果都是波动的 不管是
2012年04月09日发布人:Ao7
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我在做乳鼠心肌细胞培养 的,发现DMEM培养基好容易变碱,刚拿出来的培养基没用几次就变得紫红的,一测ph 多变得好碱的 影响原代细胞贴壁。我打算加点hepes 来调节ph , 我是
2012年05月30日发布人:kuohao17
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冷冻管应如何解冻? 谢谢大虾们![/font][/size]
[[i] 本帖最后由 fox_79 于 2014-12-4 15:24 编辑 [/i]],[quote]原帖由 [i]fox_79[/i
2014年12月04日发布人:fox_79
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最近从上海细胞库引进一株caco-2(ATCC新引入,大概十代左右吧),在培养中遇到了不小的麻烦,所以来园子里问问各位达人。
简述一下我的操作吧:收到细胞以后,在孵箱里搁了一夜
2012年05月05日发布人:shenkunjie
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直接从进水口加入就可以了吗??有没人加过,没水的话是不是导致温度不稳定呢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
水套式培养箱当然要加水,否则
2012年11月02日发布人:qianqin1977