-
[size=2]C18柱(柱子是新的耐酸柱子),30mM磷酸盐,pH=2.00。其他的有机酸比如:乳酸、苹果酸、丁二酸、柠檬酸等分离的都比较好,只有,丙酮酸和酮戊二酸的峰严重脱尾,峰形特宽。 这是为什么?是因为这两种物质都有酮基的缘故吗
2015年11月24日发布人:wsll
-
膜蛋白,分子量为18KDa,分离胶浓度多少最合适啊!急...,12%就可以的:) :),用短胶版试了一下蛋白跑的太快,太靠近前沿,效果不是很好,想看看是不是可以通过改变胶的浓度让它更适合分离这种小分子量的蛋白,我们跑泛素,10k,都用15
2015年10月13日发布人:今生如此
-
今天不小心把色谱柱给接反了,Waters的:surfireC18 15cm ,连接了保护柱,进样后发现没有出峰,检查了一下是把柱子接反了,大概反接了2个小时,走的是梯度,发现接反了之后就把泵停了,正过来了,然后用85的乙腈冲了40
2012年04月09日发布人:uytdo
-
],[size=2]最好别用纯水冲。
[/size],[size=2]Zorbax-SB-C18 的特性有吗?
塌陷了用的话有什么症状.、
如果塌陷了怎么办?[/size],[size=2]不建议用纯水冲
短时间问题不大,完了用甲醇-水,甲醇
2015年12月22日发布人:bbc
-
请问:
要用hplc做udp-葡糖醛酸脱羧酶的酶活分析,洗脱时要用到乙腈和40mm醋酸三乙胺梯度洗脱,现买不到醋酸三乙胺,可以用乙腈和水梯度洗脱吗?
具体的40mM醋酸三乙胺缓冲液(pH 6.8)怎么配制?,你可以这样理解
2009年10月10日发布人:panyu-xin
-
这几天在做中药复方,用的是C18 的新柱子(今天是连续第四天用),采取梯度洗脱(流动相:乙腈和水,梯度洗脱是先等度,再梯度,再等度,再梯度),在跑方法学考察时,前三天一直很正常。但今天却出了问题:
梯度阶段,前三天基线漂移幅度不大,且等
2012年01月09日发布人:guyanyehua
-
液相流动相含醋酸钠 结束后用10%甲醇水冲40min 压力170 比上次高了15bar 然后换成纯甲醇充 压力上升到250bar,有盐的流动相在使用前一定要过滤,纯甲醇的压力比水的压力还高是不可能的,肯定是还没稳定。,你的盐用的浓度太高
2012年03月08日发布人:maoguoqiang
-
膜蛋白,分子量为18KDa,分离胶浓度多少最合适啊!急...,12%就可以的ant_56.GIF ant_56.GIF,用短胶版试了一下蛋白跑的太快,太靠近前沿,效果不是很好,想看看是不是可以通过改变胶的浓度让它更适合分离这种小分子量的
2016年02月23日发布人:mimima
-
[size=2][font=黑体]
我用的是安捷伦的液相色谱,现在想买c18(4.6mm*25cm,5um)色谱柱,是否一定要买安捷伦的柱子?[/font][/size],[size=2]一般不需要,如果你的管子与柱子的接头是peek
2014年08月19日发布人:乐哥
-
大家好,向大家请教一个问题,有人问我一道题,不知道自己想的对不对,请高手帮忙分析一下,题如下:用反相C18色谱柱分析一有机弱酸时,其保留时间为tR,向流动相中加入一定量的醋酸调节pH,其保留时间如何变化?为什么?先谢谢了!,论坛里好像有关
2009年12月13日发布人:houwenxin