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情况。[/size],[size=2]
95c 5mim
95c 15s
60c 60s
read plate
Goto line 2 for 40 more times
95c 60s
55c 30s
read plate
2015年10月09日发布人:fox_79
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流动性55%乙腈+磷酸盐,之前一直都是这样用的,进样了之后发现不出峰,着急啊,样品堆了很多,仪器找不到原因修理,希望大家帮帮忙哈,谢谢!,管路连接对不对?氘灯开了没有?进上样了吗?,都照常连接的,氘灯正常的,进样了呀,就是查不出问题,基线
2011年11月06日发布人:zhaohaimi
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本人以前从没测过荧光,对它的了解也很少,
请问各位高手,如果测试液体样时,是不是应该空白样呢?
做固体样时又该怎么测呢?,如果仅测荧光的话,直接放进样品室,用合适的激发和发射段扫描就可以了,建议要做空白样,因为我试过使用同样的仪器对液体样品进行测定,有扣除空白跟没扣除空白是有一定的区别的
2015年06月03日发布人:nmn
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含量呢?[/size],[quote]原帖由 [i]orangecake[/i] 于 2015-9-21 15:55 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2015年09月21日发布人:鹅鹅鹅
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差不多,是推荐的更换时间。[/size],[size=2]一般一年换一次,感觉颜色有点黄。[/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i] 于 2015-6-11 15:55 发表 [url=http
2015年06月11日发布人:PM2.5
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[size=2][color=Black]
我的目的蛋白为120kD,内参为55kD,请问各位前辈,如何选择浓缩胶和分离胶的浓度,用8%可以吗?还有就是湿转的条件是什么?请各位前辈不吝赐教,先谢谢了?[/color][/size
2013年12月14日发布人:pencil菲
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50-55 90 10
55-60 90-25 10-75
60-70 25 75
柴胡皂苷A和D能够很好的分离,但在柴胡皂苷A后面有个小峰,分离度
2011年12月04日发布人:lian1982800
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身体没好处 [/size][/color],[size=4][color=Black]凝胶的配制:用上述缓冲液配制0.5%-0.8%琼脂糖凝胶溶液,沸水浴或微波炉加热使之融化,冷至55℃时加入溴化乙锭(EB)至终浓度为0.5μg/ml,然后
2011年09月24日发布人:喜乐lele
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这次做原核表达一波三折,这块到最后了,又出问题了。本人用的pET-30载体,BL21菌株,IPTG诱导过后能确定诱导成功了,可是目的蛋白要比预测的小4kD左右(目的条带约55kD),用于表达的质粒已经测序确认开放阅读框内序列没问题……求解
2015年11月24日发布人:妮子@
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刚到夏天,水箱里居然已经泛绿了。当初用的是大桶的娃哈哈。我还看了一下扫描的循环水,似乎颜色还好,不知道是不是因为水箱小,颜色不明显。当初扫描用的是去离子水。我看其它仪器有建议使用碱性循环水的,电镜厂商为啥不给个建议捏?,水箱盖盖紧了
2015年12月06日发布人:小黄