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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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[size=2][color=Black]
复苏了两次,每次都是将冻存管在38-39水杯中摇晃2分钟左右溶解,并直接加到10ml的10%1640培养液中培养,次日离心换液,除去dmso。不知为什么细胞存活率都不高,不到2天就都死了,细胞内含物都出来了,哪位大侠帮我指正实验中不当的地方,培养液的ph
2012年11月02日发布人:DONT
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我用的是安捷伦ICP-MS 7700s,采用的是微波消解方法,最近在测定P元素时出现在线内标漂高问题。内标液也是用的安捷伦的内标溶液。不理解的是每次走标曲的时候RSD都很正常,唯独分析样品时,P元素和内标溶液的RSD骤然升高,可达到10
2014年10月11日发布人:ass
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[size=2][color=Black]请教各位大侠:我最近在做P44/42-ERK,分子量如此接近,怎样才能把两条目的条带分开?分离胶的浓度如何?我用的是湿转,电泳,转膜条件应该怎样?非常感谢![/color][/size
2013年11月24日发布人:viviwang1987
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采用沸水提取植物根皮,茎皮,叶。提取液茎超滤,去掉了分子量小于5000的分子,然后冷冻干燥后,直接上离子交换树脂,用0-1.5M NaCl梯度洗脱,很难洗下来(目标成分多糖)。请问各位前辈,可能原因及解决方案,非常感谢啊。,你可以用醇水
2012年03月29日发布人:sd71469190
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[size=2][color=Black]我用WB的方法做了一个月的P21,始终没有结果,有谁能帮帮我,太无助了,时间又很紧,觉得好紧张.请战友们赐教,谢谢!不胜感激![/color][/size],[size=2][color
2014年06月14日发布人:lagua123
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图
我们称之为sample
0[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]那么怎么看这两张图呢??
首先,我们要知道各个参数的意义。这在流式原理中有介绍。
然后,我们要知道各个图之间的
2012年01月31日发布人:了了
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[size=2]这是pcr产物电泳图,第一个阴性对照有条带,还有就是样品的条带有很很多上面有杂带,下面还有一些浅浅的条带,这些都是怎么回事啊?要怎么解决呢?好烦啊,求高手解救!!谢谢![/size],[size=2]很有可能是样品污染了![/size],[size=2]可能你的水被污染了[/size
2015年04月01日发布人:mickeylin
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X射线光子通过窗膜射入计数器内作用于惰性气体(Ar),就使这些气体原子接受能量后发生电离,产生电子离子对Ar→Ar++e-,对某一确定的气体而言,如果所有入射的光子都产生电子离子对,则电子离子对的数目与光子的能量成正比,这时的离子对只是初级电离,还达不到被有效检测的程度,还需要气体放大或雪崩。当
2015年02月01日发布人:风往尘香
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元素分析助手3[1].0,绝对好用的软件,与大家共享。
元素分析助手3(1).0,是不错,有用的东东,顶起来 顶起来,谢谢分享了,这东西有什么用呢?
应用于什么仪器的么?,多谢楼主
2015年03月04日发布人:坚持2011