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[url=http://www.antpedia.com/]仪器分析[/url]
我的产品有两个氮,显碱性;我的处理方法如下:把产品悬浮于一定量的水中,加 1mol/l的盐酸,使其成盐全溶,之后滤掉不容杂质,再加三乙胺把产品游离出来
2010年07月01日发布人:生活eesf
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]怎样阐述制剂中原料的晶型没有发生改变?
一个化学原料药,现在研究证明他有两种晶型,将其中的一种晶型做成制剂后,为了证明其晶型没有发生改变,仍然为原有的单一晶型,需要
2011年11月09日发布人:xueyouzhang
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[size=2][color=Black]有没有做单抗药物糖型分析的同事呢?用NP-HPLC吗?标准品从哪儿里买?GO G0F, G1, G1F,[/color][/size],[size=2]测糖型分析,很多人也在用Ludger品牌的
2016年04月13日发布人:hyuu
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大家好!
色谱峰如果出现 前沿峰、拖尾峰、平头峰对定量到底有什么影响呢?
分析的目的是定性,定量。峰型不好对定性和定量个人感觉没有太大影响。
各位大牛认为呢?
峰型好无非就是漂亮一点,个人观点。,绝对不是你想的那样
2009年08月03日发布人:chuanghufeng
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【求助】请问硝酸电热板消解赶酸怎么算赶完?,是一般要等到只剩一毫升左右就可以关火了 然后让余热把酸赶掉,是一般要等到只剩一毫升左右就可以关火了 然后让余热把酸赶掉,哦,那今天算是失败了,我只做到把棕色烟雾赶掉就好了,感觉5ml怎么烧也
2014年10月03日发布人:nmn
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,复杂样品做好前处理,这几大项吧.
保留时间延长提高理论塔板数,是有限度的吧?时间越拖后,一般只是相对提高分离度而已,而越拖后,峰型越容易拖尾, 理论塔板数反而会降低..
楼上说的这几个,不也是以色谱柱填料为重点,也是属于更换柱效更高的色谱柱啊.,加长柱长、减
2010年04月22日发布人:eedc-dcnge
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昨天停电,仪器重新启动,发现重质量数信号严重偏低,U等质量数几十的信号,扫描调节液也发现重质量数信号严重偏低,重质量数的信号的峰位也向右偏0.3aum,质量校正也校不过,动了四级杆RF发生器也不管用,空气湿度为50-60,那位高手请赐教
2011年09月08日发布人:Bevis2004
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[color=Olive][size=5][b]求助:用Taqman探针测人类基因拷贝数的问题~~~ [转自 丁香园论坛]
现在测人类Y染色体上一个基因的拷贝数,用的AB公司的Copy Number Assay 试剂盒,AB技术
2011年08月23日发布人:米米
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[size=2]我们都知道检测器按照对浓度敏感和对质量敏感分为浓度型检测器和质量型检测器,常见的VWD,DAD,FLD,TCD等均为浓度型检测器,而ELSD,CAD,FID等为常见的质量型检测器,那MS属于何种类型呢?我一直都没搞明白
2015年07月16日发布人:whitesheep
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耶拿contrAA600 连续光源原吸怎么样?有没有用过的,耶拿的仪器吧,呵呵,我用的不是连续的,感觉还可以,连续光源的过百万的价格了吧?,连续光源卖点吧,只是听销售介绍过,理论上可以出光谱扫描了吧,相当于ICP:》如果谁用了分享一下就好
2015年01月22日发布人:iop