-
大家好,求助各位大神,有谁知道ICP无机法23元素混标哪儿有买啊?谢谢,PE,默克等有很多多元素混标,可以看看你要哪些元素,查下货号买就行了。,国家有色金属研究院,默克尔太贵,是哪23个?,钢研就有,也是很权威的机构,不知楼主需要什么元素
2016年03月18日发布人:momom
-
浓度必须加与样品浓度相同数量级的,大浓度的加标样回收率肯定会很好的,好比1ppm的样品加了100ppm的标样,测定出来的结果是100ppm好,还是101ppm,算出来的回收率肯定都很好的。,给你提供个资料 ,里面有做多环芳烃的方法
[url]http://pan.baidu.com/s/14C22y[/url]
提取密码:cnwc
2015年03月16日发布人:差不多先生
-
跑标品的时候,竟然没有峰出来会是什么原因呀,隐黄素(一种脂溶性、弱极性的色素),C18柱,PDA检测器,用的流动相:乙腈:水=9:1,会不会是流动相的问题?还是其他的问题呢?,丙酮是第一步溶解的时候用了,后来用了乙腈稀释的,不会影响很大
2015年04月13日发布人:哦买噶
-
[size=2]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡,浸泡液一般是酸液(10%HNO3或者更高
2015年05月18日发布人:45778
-
1.HPLC进混品梯度洗脱出现很多杂峰,空进甲醇亦出现这些杂峰,这是怎么回事?
2.标品出峰不好,像是分叉
注:我用的流动相是乙腈和水 (乙腈是迪马公司的,水是用超纯水机制备的,并用乙酸调pH2.8),1月份进样品时未出现这样的杂
2011年05月14日发布人:lansara
-
品中含有的这“种”物质定量,就要取这种物质的含量大于此定量限的样品量进样。比如你估计含量大约是50%,就至少要取2倍相当于标品的量进样了。,肯定要用标准品啊,个人理解
检测限就是指能够检测出来的浓度或质量的数值。当被检测
2009年10月13日发布人:gitde
-
送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月04日发布人:aaby
-
[color=Navy][size=5][font=黑体]谈核酸染料,最佳EB替代品 [转自 丁香园论坛]
对于这个问题,实验室一直在讨论,各种核酸染料各有优缺,到底应该选择哪一个实在是个让人头疼的问题!
因为工作需要
2011年08月24日发布人:岸上的鱼
-
, Cd, Sb, Ba, Pb. 在配制标液时,哪几种元素可以混配?一共要分几组?,B单独配制,其他可以配成混标。,B单独配制,其他可以配成混标。,可以选择用内标法测定,我用了在线内标Y,校正之后差别更大。,我在做MATTEL 17种元素混
2015年04月04日发布人:vbnm
-
[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
[/size],[size
2015年11月02日发布人:qhyu