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,这个问题不难解决。
JADE6的相对于JADE5的好处:
1) 可以完全引入PDF2-2004;
2) 可以做快速定量分析;
3) 可以做WPF(全谱拟合)的结构精修,定量分析,晶粒尺寸与晶格畸变。简单地一键搞定全部需要的
2010年12月06日发布人:road
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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pH为5-6能不能让酯水解,不能, 一般需要在酸性或碱性条件下进行.,要看什么酯了,碱性更彻底,,加热回流试试 不信还治不了他了,应该给出结构 ,这么弱的酸性基本不会水解的,如果结构不稳定,可以用LiOH常温搅拌,条件比较温和,可以水解。,接近中性,即使水解,也是很漫长。
酯化是强酸和强碱条件下的平衡反应,弱酸和弱碱也可以,但速度慢,水解率低
2014年05月20日发布人:happydream
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买到的乙酸(溶液)色谱标准品上,含量标示为99。5%,但未注明是体积比(V/V),还是质量比(M/M),还是M/V,快要配标准贮备液了,如果配制400mM该怎么配?配多少合适?各位见笑了,毕业很多年了,学过的东西都还给老师了,不好意思,请
2010年06月13日发布人:shzyxq
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6系铝合金的金相,砂纸打磨到1000,后用0.5um的抛光膏抛光,然后用0.4的HF酸腐蚀的,但效果很差,上面有很多黑点是什么啊,或者腐蚀坑。建议用氧化镁抛试试,黑色的点点是缺陷,我们做的也是,面都和镜子一样了,但放到金相显微镜下还是有
2015年03月24日发布人:青青草
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现
2015年10月24日发布人:apple_danny
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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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这一时段时间我一直在做DH5a的感受态用于转化,可就是转化不出菌来,都是按步骤来的呀,为什么呢?细菌本身的问题,还是细节中有绝技。[/color][/size],[size=2][color
2014年01月08日发布人:qumm1985
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突然有个疑问,反相液相色谱中,相同填料和规格的柱子,只是编号不同,对同一个样品的分析会有影响吗?
柱1为:Agilent ZORBAX SB-Aq,250*4.6mm,5um,SN:USAG004867
柱2为:Agilent
2013年06月19日发布人:誓言@谎言
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请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai