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请教各位大侠,毛细管柱掉进分子涡轮泵该怎么办?
前两天清洗离子源和预四级杆,没有把柱子卸下,在安装离子源时,不小心碰到了露出来的那截柱子(约1mm)。重新拆开离子源没有发现柱子,猜测可能是掉到分子涡轮泵里了。那层网上看不见,工程师也
2010年03月09日发布人:心情se567
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气相色谱毛细管柱的膜厚一般用的有0.25um,1um,3um等,到底应当怎么选? 膜厚大小到底有多大影响呢? 那位高手给讲讲下。。,膜厚大的保留强,价格贵!,液膜厚度影响柱子的保留特性、柱容量以及柱效,厚度增加保留值增加可提高分离度,在
2010年01月05日发布人:q_r_epcnge
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[b][size=3][color=Red]点击此链接查看整
2009年12月25日发布人:thereyoube
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=14px]LC ChemStation多媒体教程
对于刚从事色谱工作的朋友还是有点帮助的。HP1100....
[hide][/size][size=4][color=#ff0000][b]下载地址
2012年02月21日发布人:dxkuii
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哪位大侠告诉我毛细管柱怎么封口啊?谢谢!,是气相毛细管柱吗?一般新柱子会有封口用得橡皮头的,如果丢了的话就拿个废隔垫。实在不行就拿封口膜。没事的。,静态法涂渍柱子的时候,把一端封掉,另一端抽溶剂,要怎么才好操作啊?,同意楼上的,下次使用前
2011年12月13日发布人:wxw1981_2001
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FAP毛细管柱能检测苯甲酸吗,我用来测定样品响应值很低,不知是什么原因,请教各位啦!,苯甲酸为什么不试试液相?,同问,苯甲酸用液相很有优势的
气相的话,不知道楼主用的什么检测器?苯甲酸两个氧,FID灵敏度稍差,请问用什么检测器?峰型如何
2010年12月27日发布人:feiteng666
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,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
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用30m X 0.3mm的毛细管柱及30m X 0.5mm的大口径毛细管柱的大致色谱数据采样速率(Hz)多少比较合适呢?,如果计算机够好,采集频率可用高一些。,取决于采集到色谱的峰形,峰形尖锐,其采样间隔必须小。,那个频率是工作站设定好的
2010年02月15日发布人:kcuw589
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氧烷聚合物 SE-52、SE-54、AT-5、DB-5ht、BP-5、HP-5、DB-5 -60~325 -60~350 0.25、0.32、0.53 5、10、15、20、25、30、40、50、60 0.25、
2010年04月08日发布人:JJSIE--NNE