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[size=2][font=Impact]色谱柱流量设为多少合适?平常用柱流量为3mL/min,见文献上说HP-1(30*0.25*0.25),柱流量为1mL/min,这个合适吗?会不会太小了?[/font][/size],[size=2
2015年01月05日发布人:hyuu
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[size=2]岛津GC2014C 仪器配置 进样口:DINJ ,SPL 分别接填充柱和毛细柱。检测器:DFID FPD。毛细柱进样口SPL系统能很好的识别,但是填充柱进样口DINJ1经常开机系统配置就随机识别了: DTCD1
2015年09月28日发布人:旋转木马
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2000psi大概是13.8MPa,如果流动相加了缓冲盐或者用的是甲醇/水约50%的系统也差不多是这个压力
如果相同的系统,以前平衡好后就是900psi,说明现在柱子或柱头或柱前流路脏了,先把柱子拆下来看柱前流路压力多高,如果
2010年06月28日发布人:ll5804
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[size=2]我公司做环境分析,要测定空气中甲醇,用大口径FFAP 毛细柱,但是在做样品时重复性不好?不知是和原因?请各位大侠指教?非常感谢[/size],[size=2]看看色谱图和具体条件如何?[/size],[size=2]是空气
2015年03月09日发布人:hustwb
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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[size=2][color=Sienna]
我现在用Ni柱纯化his蛋白,想做柱上复性,遇到的问题如下。
收集各步洗涤的溶液,检测结果发现在蛋白加到柱子上以后就很多蛋白没有结合就流了下来,第一次洗涤溶液中蛋白量也不少,之后的几次
2013年06月08日发布人:hulu呼噜
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C8柱和C18柱区别大不大?
要测一个聚合物的含量,看文献上用的是C8柱,流动相是氯仿:乙腈=85:15;
我们实验室只有C18柱,想改变下流动相的组成和比例来测聚合物的含量,该聚合物为硅油,各位觉得可行不?
谢谢~,看来待测物的
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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我用的一根C18柱,以前用流动相冲压力是12Mpa,现在升高到20Mpa了,我换一根其他柱子压力正常,这个情况应该怎么处理。,可能是柱子有点堵了,或者保护柱和柱子不匹配。原因很多,要处理的话可以再生,不过我建议凑合用。效果是差了一点,朋友
2010年02月03日发布人:wjpyp
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的条件,试一下,如上说述,如再不行,你换根长点的毛细管柱(如有其它类型的毛细管柱也可以试下)我们用HP-5,,大家的方法不是都要增加时间 大家甲苯的出峰时间都是多少啊?,色谱柱类型、柱温、柱压等不同,出峰时间肯定不会相同,这个即使告诉你也
2013年05月20日发布人:hey_bye
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在做液相时色谱柱柱压总是变高,昨天做时,用纯甲醇冲柱是90bar,今天用纯甲醇冲柱是143bar。不接柱子时,压力为7bar,接柱子,不接检测器时,压力是124bar。柱压应该是117bar吧。当甲醇水的比例50:50 时,压力已经为
2009年10月11日发布人:yyid