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扫第二遍的Tg会在110-115处出现,这个虽然有松弛,也可以表明Tg的大概位置。,1、100度之前曲线向下趋势明显时的拐点(就是哪里的切点),记为A;
2、100度那里的最低点记为B;
3、两个点的中点就是Tg。
希望对你有帮助!,dsc都配有软件直接可以分析的
貌似不是很明显以下供参考!
1、100度之前曲线向下趋势明
2015年05月11日发布人:小熊妮妮
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测PE的DSC时第一遍只出来一个峰,在124.6;扫第二遍时出来两个峰,在111.78度处多出一个较低且宽的峰,这正常吗?为什么呢?,你是说升温的时候一个峰,降温的时候发现两个峰?,一般一次完整的DSC测试需要两次升温,一次降温过程
2015年04月13日发布人:天蓝
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需要用耐高压的DSC坩埚,有篇文献上说要耐100个大气压。仪器型号是耐驰STA F403A,需要寻找生产适合此仪器的高压DSC坩埚的厂家,最好是国产的,进口的实在太贵!,据我所知,国内还没有能耐这样高压的DSC坩埚,除非请人专门加工,估计
2015年07月17日发布人:yazi
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大家好!有哪位大侠知道DTA和DSC的的区别,从部分文献中可得到DSC的衍射峰面积就是本次相变所释放的潜热,那么DTA的衍射峰面积又有什么涵义呢?,DTA的含义没有弄清楚吧!
DTA原理是:物质在升温或者降温过程中,由于内部发生物理或者
2015年05月16日发布人:huali
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有两个峰,重叠的比较多。是不是把扫描速度降低峰就会变窄而分开呢?,按一般规律是这样。,降低升温速率也可以使两个峰分开,但是牺牲了灵敏度,出峰比较瘦高的可以试试!,请问你是在哪里做的测试,我想做胶束溶液的micro-DSC,找不到地方啊
2011年07月23日发布人:road
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公司的仪器,说明书上写,如果是有机物的污染就用软件自带的程序烧到600度,,我们也是这样烧掉有机物的,如果残炭多就通些空气,仪器说明书就是这样啊,一般正确方法是通氧气在500度左右空烧,或者通空气烧。PE的DIAMOND DSC炉子是白金的
2010年04月08日发布人:english
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DSC铝坩埚消耗很快,购买进口原配的太贵,好处是买来一般都很干净,直接就可以使用。
我们主要买国产的使用,但是国产的新坩埚制作较为粗糙,还带有不少冲压时上的润滑油。由于很多坩埚都重叠在一块儿,有时清洗干净还真有点困难。
不知各位
2010年04月07日发布人:加盐的咖啡
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Tg时为什么一定要先淬冷?
2、怎么设置DSC测试方法(等温结晶、非等温结晶怎么做、玻璃化转变温度怎么测,什么情况下应该测等温结晶、什么时候该做非等温结晶),为什么这样做,有没有什么可以遵循的大的原则?
“为什么这样做”是我最想知道的
2015年09月13日发布人:双子座
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求助大神:
1. DSC的纵坐标一般为mw/mg,如果纵坐标单位为mw,这样也是符合要求的吗?
期刊也承认?如果每次做DSC的样品的重量不一样,而且纵坐标单位为mw,是不是不能将这几条曲线放在一张图上进行比较?
2. 一些
2015年01月20日发布人:青青子衿
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高手帮帮忙,帮我看看这两个DSC曲线,从来没见过这种情况,很急啊,谢谢!
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2011年11月18日发布人:minidog2002