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各位战友,大家好,我是一个原核表达纯化的新手,手里有两个待纯化的蛋白,准备纯化脱盐后给细胞用。
蛋白是在N端有6his标签,用的是Ni柱纯化(AKTA一款比较老的纯化仪)。
大致步骤如下
2013年10月31日发布人:#甜#
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各位大侠 问下用C18硅胶柱150mm长分离不开杂质跟主药,换成250mm长能分开吗?,朋友,可以试下。。不一定能分开。。,虽然柱子长分离效果会好,但也不一定,也许能,也许不能。看你的样品。,你可以试试长柱子,也许和你选的流动相或流动相比
2010年06月14日发布人:ll5804
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气相色谱毛细管柱的膜厚一般用的有0.25um,1um,3um等,到底应当怎么选? 膜厚大小到底有多大影响呢? 那位高手给讲讲下。。,膜厚大的保留强,价格贵!,液膜厚度影响柱子的保留特性、柱容量以及柱效,厚度增加保留值增加可提高分离度,在
2010年01月05日发布人:q_r_epcnge
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、CO、
CO2,、N2、O2、H2O;卤代烃(氟里昂)等分析。,是多孔层开口毛细管柱,固定相用的键合硅胶(至于硅胶上键合了什么基团就不知道了),无固定液,分离原理是气-固吸附原理,不是气-液分配。
每款柱子都有自己的分离特点,很难绝对替代,你的待测物是什么,根据待测物才可以选替代的柱子。如果分离永久气体、低分子烃类,可以考虑其他plot柱。
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2011年04月02日发布人:huaaisepuzht
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新的气相色谱柱怎么老化?我们用的是毛细管柱,请大家帮帮忙。,要知道新色谱柱的最高使用温度以及使用注意事项,将色谱柱一头与进样器这端链接,注意检测器那端不要链接。然后打开氮气阀门,开机,升温,注意升温速度要慢,一般在3度/min,终止温度
2015年04月15日发布人:我是夜猫子
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[size=2][color=Black][font=黑体]我用G15凝胶填料来脱盐。但是上完样品后,一点活性活性都没有了。
我的样品的处理:80%的硫酸铵沉淀发酵液的上清液后,用蒸馏水溶解样品,然后上G15脱盐柱(自己填的柱子),柱体
2013年12月04日发布人:yysr238
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新买的安捷伦HC-C18柱,共进了不到20针,柱尾突然漏夜很严重,柱压260bar,我试过柱子的清洗和再生,都没有用,且基线也不易走平,请问要怎么解决呢?谢谢!谢谢!,按理说柱尾不会堵啊!!!
你检查下柱头有没堵,将滤板清洗下看看
2009年12月21日发布人:changchuan
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[size=2]非常奇怪的漏气
关闭柱箱门,28/69》》1000,32也相应增大,但打开柱箱门,28/69=5, 32很小,柱温在30-40度左右,反复试验都是这样重复。
请问大家是什么可能的原因?[/size],[size
2014年12月18日发布人:捆绑
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实验室有一台低端气相色谱仪,填充柱和TCD检测器。异丁酸异丁酯用这个填充柱不能检测出来,我想换另外一根柱子,是不是一定要用填充柱,可以用毛细管柱吗?,毛细管柱的使用主要(但不限于)在气相色谱分析。它由长管,可制成金属,玻璃或石英(但通常的
2013年05月18日发布人:kaixinjiuhao
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吧?个人觉得无需修改。,在工作站里,这个频率最初有一个初始值,但工作站不知道用户用什么柱子,填充柱还是毛细管柱,柱径和柱长凳参数,这样用户必须根据实际情况,输入一个比较合理的值。,以岛津的GC Solution为例,这个工作站是需要把详细的
2010年02月15日发布人:kcuw589