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、乙醇等(几百umol/L)。
请教,需要什么样柱子去分析?
另:需要选择什么样的载气,分析效果比较好?水相样品不能用毛细柱分1析,那能用填充柱分析吗?填充住和毛细柱各自有什么好处呢?
[[i] 本帖最后由 lixiqz 于
2010年01月05日发布人:lixiqz
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本人做毛细管电泳拆分N-乙酰-DL-蛋氨酸的两个对映体,对氨基酸进行了衍生化,使其具有较大的紫外吸收,做了关于缓冲液Ph值的变化、α,β-环糊精浓度的变化、试了两个背景电解液,但就是不见两个对映体分开。请问大家有什么建议,谢谢。。,手性
2010年04月27日发布人:377638xie
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多峰的。,溶剂汽油是混合物,用毛细柱出峰比较多,计算不便,而且定量不准。
最好还是用标准方法上指定的填充柱。,溶剂汽油一般都出多峰,溶剂汽油该怎么定量呢?,看汽油谱图,它是由很多峰组成的。
定量问题我没做过,如果是我,我会采用叠加计算
2011年06月09日发布人:uovt69jn
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关于HP-5MS柱子的温度,规格30*0.25*25
规格是310°/330°。
说是极限温度330
在310°下可以持续一段时间,
但是310°下一般可以持续多久呢?
在310下是不是特容易引起柱流失的加速,
因为最近有一个
2011年06月03日发布人:chen389988
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转载
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿
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[size=3]内容:[/size]
[size=3] 1、反相柱子:一般适用范围比较大。分离极性比较小的物质。极性强的物质先出柱。[/size]
[size=3] ODS就是C18柱子。[/size]
[size
2024年01月03日发布人:zxlyid
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Amersham的HisTrap HP 5ml的亲和层析柱),蛋白缓冲液为PBS缓冲液,含2%SDS,用Bind Buffer平衡(20mM磷酸盐缓冲液,0.5MNacl,20mMimdazole),上样,洗脱(20mM磷酸盐缓冲液,0.5MNacl
2014年05月20日发布人:summerxx
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请教各位大侠一根中性柱毛细管柱的膜厚多分析同一样品有什么影响,膜厚和柱效有哪些关系,膜厚度大,载样量高。理论上膜厚与柱效呈正相关,因为H=A+B/u+C,C项为传质阻抗,正比于液膜厚度的平方。,膜厚对保留值弱的组分分离有优势,膜厚大了增加
2011年05月19日发布人:ees人生无奈
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2009年11月18日发布人:PURPOSE人生
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关于色谱柱能不能反冲的问题争议很大,一直困扰了我很久,我新定的安捷伦TC-C18(2),粒径是5um,色谱柱在一次使用后压力上升了50bar,以前用纯甲醇冲的时候压力只有68bar,现在用纯甲醇冲,压力达到了128bar,而用95%水+5
2011年06月18日发布人:a50044758