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单独消解,用原子荧光测,其他的四酸消解,参见《HJ/T 166-2004 土壤环境监测技术规范》的附录D,我是用微波消解ICP-MS测定的,多元素同时做,现在有自动消解器,很方便,我用的就是这三酸体系,消解效果很好,这五种元素,用自动消解,ICP-MS 标土都能控住,对于铬,你可以把高氯酸换成了硫
2017年11月16日发布人:XXXX111
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有条件,可以用微波消解法 效果还是不错的。国产的好像就几万快钱,北京嘉诚等一些,进口的可以选安东帕的,大概三十万左右,有硫酸混入了吧?,高油样品?
我们做高油样品用湿法很难做成功
120加热没情况,一升180以上,1小时内必炭化,碳化会不会是变黑的原因?,感觉应该是碳化的结果引起的。,消解什么样品?LZ最关键的东西没
2012年04月07日发布人:mulovedong
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用什么物质能把黄色的氮氧化物洗掉?,我们经常用4%醋酸和10%硝酸论流用,没黄色的氮氧化物,可以用盐酸吗?,可以加酸酸按照消解程序走一下微波,试试看啊!,内壁变黄吗?
放一段时间,或在干燥箱用适当的温度烘一下。,一般是泡一晚,150
2017年11月16日发布人:a456
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消解了啊
测试重金属的消煮方法很多,器具有用电热板的、石墨炉的、微波的,看你有什么了。
最近看到一哥们用电热板消解的方法:
1) 称量0.5000g样品放入PTFE(聚四氟乙烯)烧杯中(先称量样品,后称量标样),用少量去离子水润湿;
2) 缓缓加入10.0mLHF和4.0mLHClO4(如
2014年01月09日发布人:艰苦奋斗
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我做肥料加标回收,用3种方法,1.NY/T1978-2010王水消解、2.微波消解、3.直接10%硝酸溶解。做3个肥料。
铅回收率:王水:3个样品都在80-100%,重复很好。微波:1个样品55%,1个90%,1个60%。重复很好
2014年12月22日发布人:风往尘香
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不断加盐酸想把Sn赶走,大约加了70-80ml盐酸把,最后效果不太好,有黑色像碳化的东西飘在消解液中,溶液黄黄的,定容50ml
b 微波:0.1g样品,加6mlHNO3,2mlH2O2,1mlHF待预反应
2011年05月22日发布人:NVIDIA
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用什么物质能把黄色的氮氧化物洗掉?,我们经常用4%醋酸和10%硝酸论流用,没黄色的氮氧化物,可以用盐酸吗?,可以加酸酸按照消解程序走一下微波,试试看啊!,内壁变黄吗?
放一段时间,或在干燥箱用适当的温度烘一下。,一般是泡一晚,150℃烘箱内烘1~2小时,这个肯定能帮你解决问题。嘿嘿,在空转1次或者150-200度烘2小时,即可解决
2015年05月29日发布人:铃儿响叮当
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转载
各位朋友,有个问题想请教下大家,我用微波消解土壤,6ml硝酸+2ml HF+2ml 过氧化氢,消解后赶酸,之后又加入2毫升硝酸,然后用超纯水定容,最终的溶液呈现浅黄色或浅黄绿色,而且能看到白色的絮状沉淀。请问大家,这样子是不是消解
2013年07月14日发布人:甜甜TVT
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直接定容,放置待沉淀,取上清液测定就行了!,先过滤再定容,最好还是过滤一下,测得时候堵了雾化器就不好了。,看你用什么消解装置了..微波消解就用聚四氟消解罐的,电热板的话就用聚四氟坩埚了.,定容后再过滤这样就会不影响测试中雾化器堵塞,一般情况下
2011年08月20日发布人:maoguoqiang
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仪器的好坏经常会用一些基本参数衡量,如一下:
m/z范围:10~2,000 amu
分辨率:单位质量分辨,R=2M
扫描速度:最高6,000amu/sec
灵敏度:ESI正离子 利血平 10pg S/N> 500
2009年01月02日发布人:zhufangwei