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四个月前换上一只全新的安捷伦自动进样器进样针,进样已经700多次了。
由于主要分析苯系物(活性炭管吸附—二硫化碳解析)
现在进样针里面积累了太多的活性炭,黑黢黢的。
有活性炭的沉积我害怕进样量不准确;还使得推拉杆和玻璃壁
2011年09月22日发布人:dxkuii
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。,我们用的是20微升的,做外标时,我看到有公司用100微升进样针进样60微升,我们用1ml注射器配平头针进100μl以上,定量环是20μl。,进样多少取决于仪器的定量进样环是多少,如果是20μl的定量环,那就是最多只能进样20μl,我们
2012年03月15日发布人:gretayuan
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进样针换成固相微萃取针,换SPME专用细径衬管,发现进样口压力正常无漏气现象。然后用老化器老化SPME萃取头,也同时程序升温老化一下柱子。升温过一段时间,听到仪器蜂鸣器报警的声音,发现工作站上面提示前进样口关闭(Front Inlet
2014年11月15日发布人:66小飞侠
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检测限的。望大侠指点。[/size],“检测限求法有两种方法,最复杂那就是稀释一系列样品,然后逐一进样,求算s/n。我们可以先进一针低浓度的对照品和空白,然后求算s/n值,推算信噪比等于3时的浓度;我们也可先进一针已知浓度的样品,求其s/n
2010年05月04日发布人:wonboy
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手动进样针堵了怎样处理啊,25ul的,楼主换新的吧 !!,楼主可以 水煮下,溶剂超声清洗,平放在超声波内清洗下
拔出针芯,用另一根针吸点甲醇注入被堵的针芯内,再用针芯慢慢的推,注意不要用蛮力,不然可能导致针管玻璃开裂,可以先把针
2009年12月18日发布人:chengjia6
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[b][size=2]想问下,我是用HPLC测定中药中某种有效成分的含量,加样回收实验部分我打算在中药索氏提取的过程中加入一定量对照品,但是不知道加样回收时候中药样品的量和对照品溶液的量要取多少,有些资料上说中药样品取制备样品溶液时的一半
2014年12月02日发布人:HP007
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197nm。因为很多溶剂在210nm以下都有吸收,不知道用HPLC法测定可不可以。在196nm下,基线冲了2个多小时都冲不平,冲平之后,进样时基线又突然飘到-200或-10了(C18柱,甲醇-005mol/l磷酸二氢钾)。
想请问一下,有没有高人
2011年11月15日发布人:水母
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),在此,我想请教有经验的人,你么你一般上样浓度有要求吗?浓度大会有什么影响?,是手动进样器?还是进样针?
楼主这个问题应该发到“液相色谱”群组会比较适合。,进液相的东西浓度都不会大!4ug/ul相当于4mg/ml,是HPLC的一般进样
2011年04月09日发布人:gys_706
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近期尝试TMS(三甲基硅烷)衍生生物样本,溶剂是吡啶,但是最近发现自动进样针推杆常被折弯而报废,手动推拉发现阻力非常大,也没有发现进样针内部脏。每次进样前后都用正己烷洗针3-5次。另外,我用的是SGE的自动进样针。
请教有经验的朋友
2013年12月26日发布人:atoz
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没有这种峰出现)。
出现峰型如图1
图2为同样该管样品,只是在我试验将要结束时又跑了该管样品一针,图形变化较大。
纠结了很久,实验也做过重复,均是一样的问题。
请求帮助[/size],[size=2]实验搞定, 试了很多方法,最后还是通过更换一下buffer,刚刚解决,还不知道是否稳定,先上来和大家分享一下,谢
2015年01月21日发布人:baidukk