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HG535-2009纳氏法测定氨氮中规定1厘米比色皿空白不能超过0.030,给出检出限是2厘米比色皿的,2厘米比色皿空白是不是不能超过0.060,请指教。多谢!,在纳氏分光光度法测定氨氮中,低浓度标准色列比色时,用1厘米石英比色皿是比较好
2015年07月28日发布人:longquan
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C11H14O2、肉豆蔻醚C11H12O3。这五种标准品中丰度比较大的碎片离子有重合的,定量离子和定性离子可以重复吗?,这五种标准品中丰度比较大的碎片离子有重合的,定量离子和定性离子可以重复,因为一般情况下他们可以分开的。
定量离子尽可能选择
2011年09月05日发布人:考研吧
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有1个冻干产品注射用盐酸丁卡因,部颁标准方法测干燥失重,2010版药典改为费休氏法测水分,我们对比两种方法结果,差异很大,干燥失重2%的同批产品,费休氏法测结果都在1%以内,不知什么原因。
这个品种没添加任何辅料,我们测原料药的
2010年07月24日发布人:agandaidai
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统一回答.如果有重复的问题,或者本帖的回帖中能自行找到答案的问题不会作答。
现在将每一页的主要问题整理一下
不建议用普通PCR来验证定量引物以及摸索定量的反应条件。
Page1:
1.做目的基因表达量分析的简易小流程
2011年10月16日发布人:潇湘子
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我用的是原子荧光中推荐的指控样杨树叶,可是现在采购不到,不知道还可以选择什么样的质控样啊?我主要做的是中成药的成品和药材重金属检验,不需要吧,采用加标回收也可以吧,这些质控样都是怎么做的呀?,具体都测试些什么元素呢,如果常规的如HG
2014年12月25日发布人:teddy
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国标方法,而且实际上也不需要标定;二、试验中要做空白样的,所以并不需要精确配制,也就用不着移液管取了!!你需要做的就是按照步骤配制就行了,应注意的是使用的冰乙酸需要保证质量!,那用旧国标准确呢还是新国标准呢?,有新国标?那按照新的来好了
2015年04月15日发布人:outeer
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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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同一个水样,有没有总大肠菌群测出来大,菌落总数就会大呢?但是这俩项目的检出限不一样啊,总大肠菌群是不得检出,菌落总数是100个,到底该如何比较呢?,总大肠菌群是不得检出,菌落总数是100个
我不是太熟悉,总大肠菌群是不是应该比菌落总数小
2015年03月07日发布人:但是
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[size=2]刚买了10ul定量环(进样50ul、60ul、70ul峰高呈递增趋势) 本来寻思减小人眼误差 哪知比以前人眼误差还大哩,可能是哪里出问题了呢 请各位大虾帮帮忙分析分析 大恩不言谢[/size],[size=2]别折腾
2015年11月24日发布人:科技化