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[讨论帖]关于2010版药典二部附录中稳定性放样问题
药典规定长期试验:见附件
疑问:放样30℃出于什么目的?选择其一,如何选择?还是两者同时考察?,[size=2][color=Black]长期试验在25℃±2
2011年11月23日发布人:耗子===
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[size=2][font=黑体]请问各位高人,做标准曲线10倍梯度稀释时:(1)我可以任意从我的cdna样品溶液中取一个用来10倍梯度稀释,还是我必须用切胶回收得到的cdna质粒梯度稀释来做表曲(2)请问我的标准曲线老是做的乱七八糟
2015年04月30日发布人:穿越时空
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定量分析,需要什么样的设备等等。
希望大家多多指教,讨论!,微量硫分析仪.
仪器配置
1、 分析仪;
2、 N2010色谱数据工作站;
3、 H2S标准气;
技术指标
最低检测量:COS、CS2、RSH、RSSR〈0.1ppm
H2S
2013年05月15日发布人:be!smile
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,ISO要求是10um,为什么?我看国内学者大都是用中速的,也有用快速的,但是原因是什么呢,难道是脂肪颗粒小于10um?我没查到依据,无论是国内还是国外!,按要求操作,用慢速滤纸就好了,定量滤纸就行,因为本实验中滤纸的重量变化无所谓。
究竟
2011年01月03日发布人:wuxianda405
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,正好下载来看看。,感兴趣,正好下载来看看。,正需要,谢楼主了,太谢谢了。,初来乍到,多谢楼主。,学习,很好,很好啊,我正需要呢。谢谢!,看看,谢谢lz,分享一下。 另定量这一块,是不是ABI的设备要比伯乐的或其他的好一大截呀,谢谢分,对你
2022年12月04日发布人:实验技术
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1.利用标准样品进行质控,其测定值应≤允许误差范围±5%,什么意思,是与标准值的误差吗?
2.比如测砷时带了GBW07604,其标准值规定为 0.37+0.09那测定的结果是应该与0.37比较还是只要在0.28-0.46之间就可以
2010年04月03日发布人:lauralyx
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我用气相色谱做标准曲线
我用四个浓度标样做标准曲线,先每个进了一针得到数据如下:[table=98%][tr][td=1,1,73][align=right][size=3]0.312[/size][/align][/td][td
2010年10月04日发布人:jeirf3uwd
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谁能告诉我总氮编号为203230和203231的标准值?求,我这次做的在275nm处的吸光度在0.040-0.060之间,不知道什么原因,空白值也高,在0.085.
求告诉我原因及答案。谢谢,买标样过来没有证书吗,或者没给参数吗。直接问
2015年06月02日发布人:nsdm
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[size=2]本人用桑黄子实体,筛选桑黄菌株,得图如下,摇菌想通过提取DNA鉴定是不是桑黄,但是LB培养基摇出来看不到菌丝体,特别像是酵母培养后的产物,求大神帮帮看看我的平板,是不是桑黄菌,谢谢[/size],[size=2]怎么像细菌
2016年02月16日发布人:jude
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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps