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[size=2]刚买了10ul定量环(进样50ul、60ul、70ul峰高呈递增趋势) 本来寻思减小人眼误差 哪知比以前人眼误差还大哩,可能是哪里出问题了呢 请各位大虾帮帮忙分析分析 大恩不言谢[/size],[size=2]别折腾
2015年11月24日发布人:科技化
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[size=2]本人最近在设计一个多重的实时荧光定量PCR实验,即在一次PCR反应中既实验对多种DNA模板的检测,又想同时实现对这几种DNA模板的定量,因为以前没有这方面的经验,希望在这方面经验和有兴趣的前辈来这里讨论,把你们的方法、心得
2015年12月04日发布人:园丁##
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质控盲样 化学需氧量 200191的标准值是多少?,你做出来多少,我可以帮忙判断是否准确。,63.9ml/L 63.9ml/L,63.9 误差允许浓度4.3,不知道楼主这个数据对你有没有帮助,没有查到这个批号
2015年10月07日发布人:nsdm
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谁能告诉我总氮编号为203230和203231的标准值?求,我这次做的在275nm处的吸光度在0.040-0.060之间,不知道什么原因,空白值也高,在0.085.
求告诉我原因及答案。谢谢,买标样过来没有证书吗,或者没给参数吗。直接问
2015年06月02日发布人:nsdm
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常用的定量分析方法如ICP、XPS、EDS、XRF都无法测定氢元素,对氧元素XPS、EDS能检测,但只能半定量。如何才能精确定量测出无机物中氢氧元素呢?比如H4SiO4。请大家帮助,谢谢!,请问楼主,您的无机物对氢和氧进行定量是什么样的
2013年05月10日发布人:差不多先生
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诸位大师,按照国标法配制的汞系列浓度,最高为1 ppb,但我的质控样浓度却在10 ppb左右,不在我的标线系列浓度之间,请问大家质控样能否二次稀释,还有大家的标线系列浓度是配多少的呢?谢谢了,我刚入行,麻烦大家了,稀释20倍吧,测得结果
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
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证书上说去10ml于预先加入适量乙酸锌-乙酸钠和水的250ml容量瓶中,乙酸锌-乙酸钠的量参照标准GB/T16489-1996
请问:
1.到底参照标准里的哪一部分呢?是水样采集部分?标准是用液配置部分?还是标准曲线测定部分
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
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我想做实时荧光定量PCR,是荧光染料法,仪器是Roche公司的,做绝对定量,想自己制备目标基因标准品,如何办. 请指教.[/size],[size=2]
扩增目标基因,纯化后,用分光光度计,定浓度后做为标准品。最好是
2015年11月11日发布人:dog002
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和称量过程没问题的话,我觉得没必要修正
因为盐酸胍处理BSA和样品和平时用其他试剂处理的结果不具可比性
另外,蛋白定量本就是根据BSA的曲线和吸光值来定含量,相当于解直线方程,蛋白和BSA在一个系统中处理,减少了条件误差,其结果是可
2013年04月23日发布人:ALALA
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。,常规PCR中,在扩增反应结束之后,我们一般通过凝胶电泳的方法对扩增产物进行定性的分析,无法对PCR扩增反应进行实时检测,也无法对起始模板准确定量,而很多情况下,我们所感兴趣的是起始模板量,如转基因动植物中插入某种外源基因的拷贝数或者病人
2010年11月18日发布人:西毒