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。按说也是可以的。
可是我做出的标准曲线不是直的,稀释后标准品加样在12-20ul时曲线往后勾头,真没搞懂,这是疑点之一。
另外我同学给我一个BCA法试剂盒里面附有的标准曲线图(不
2014年04月05日发布人:caihong
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未加入被测元素的原始样品组成。所有这些样品都具有几乎相同的基体。
分析这组样品并将被测同位素的积分数据对加入的被测元素的浓度作图,校准曲线在x轴上的截距(一个负值)即为元素在待测样品中的浓度。标准加入法的理想模型曾证明,当标准加入的增量
2009年08月20日发布人:mxh
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实时定量RT-PCR仪) [/font][/color][/size],[size=4]这个从网上查查就可以了,根据方法不一样,可选用染料法或探针法。 [/size],[size=3][color=Blue][font=仿宋_GB2312
2011年10月16日发布人:研究僧112
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,后准备收集菌体,发现菌生长很缓慢,与未诱导的相比,菌浓基本和诱导之前差不多,延长诱导时间到7h,菌弄才有所增加,破碎细胞收集粗酶液做SDS,发现诱导过得样品和空载体诱导的条带一样,并未有过表达的蛋白,而之前将目的基因连接到Pet30a中
2013年10月22日发布人:sistis
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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2016年02月09日发布人:longquan
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怎样定量强弱,它首先要被扫描到计算机中,然后通过特殊软件就可以做分析了。[/color][/size],[size=2][color=Black]楼上说的对,上样没有定量和半定量的说法。我们在上样之前进行先进行定量,其实这也只是一个相对的
2013年06月26日发布人:xiaoxiaoniao
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适?,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考。,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:shuishui
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][/size],[size=2]
单从你的描述看不出是哪种菌感染的,细胞密度过高也有可能出现这种现象,以及肝细胞可能没达到纯化要求,含有杂细胞,这些都可能会导致培养液浑浊,原代培养易在细胞提取过程中可能污染![/size],[size=2
2015年03月17日发布人:sistis
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[size=2][b]
我用的Waters2695 紫外检测器检测苯磺隆标样,发现1ug/ml不出峰,而5ug/ml以上就可以出峰,请问这是为什么?该怎么办?谢谢各位大侠。下面分别是1ug/ml,5ug/ml,10ug/ml的标样出峰图
2014年10月23日发布人:ilovegaga
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[讨论帖]关于2010版药典二部附录中稳定性放样问题
药典规定长期试验:见附件
疑问:放样30℃出于什么目的?选择其一,如何选择?还是两者同时考察?,[size=2][color=Black]长期试验在25℃±2
2011年11月23日发布人:耗子===