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[size=2]近来一直在用定量PCR测定小鼠DNA中基因的拷贝数,据某些质粒上显示每套小鼠的基因组DNA大约为3pg左右。我的定量PCR模板量为100ng左右,按照上面的数据推算SRY的拷贝数应该在3×10^4左右,但是我的结果基本上
2016年01月07日发布人:superboy
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:风往尘香
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条件就可以指导这株菌可能得特性。另外,原核做16s鉴定是需要的,可以指导你去搜索相关,相似菌株的研究成果。最后,如果你筛选的菌鉴定后,为已知菌且完成全基因组测序,通常可以检索到相关基因功能的注释,当然整个基因组中,表达的酶也是非常多的,你还是
2016年02月16日发布人:zhezhe
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[size=2][b]
用定量PCR进行基因差异表达研究,得到的数据多大才会认为有显著性差异?比如基因表达相差1.5倍,有没有实际意义?[/b][/size],[size=2]不是说相差多少倍就可以认为有差别,需要做统计学上的分析,看有
2015年07月01日发布人:duoduo
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太大了[/size],[size=2]不好做。
还更长的色谱柱或者改变进样方式也许能略有改善。但是甲醇对苯的出峰影响的确是太大了[/size],[size=2]是水质苯系物的盲样考核么?他给的甲醇介质盲样是要你加到水中然后用二硫化碳萃取来做的。直接进样的话甲醇出峰对苯的影响无法排除。
比较投机取巧的办法是自己买一只甲醇中苯系物的标准物质和盲样做单点对照
2016年01月30日发布人:细水长流
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问问大家,如果是假单胞菌负染透射电镜应该能看到鞭毛,我的肿么没有?,是不是菌长老了呀或者不知道你操作有没有问题呢,我是用缓冲液配的戊二醛溶液,滴在固体培养基上照的,形状很奇怪,你问的菌毛呀,时间久了怕掉了
2015年01月16日发布人:千里之外
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[size=2][font=黑体]细胞在扩增、培养过程中染菌可以杜绝吗?听专业人士说细胞染菌存在5%的概率是无法避免的,这个观点正确吗?
[/font][/size],[size=2]只要愿意花钱,就可以避免染菌。都是机械手,隔离舱
2015年05月03日发布人:66+77
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1.自动进样系统,有了定量环对进样体积定量了,那计量泵又做什么呢?
2.自动进样中,进样量是多大就用多大的定量环?我倒是知道进样量大用小的肯定不行,那要进样量小用大的,怎么样呢,有影响吗?
3.进样体积是3-5倍的定量环体积
2009年12月10日发布人:swn_nyve_vb
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[size=2][color=Black]
各位同仁:
我在试验中遇到一些困难,想在这里请教一下大家。
我想做一种蛋白的多抗,选择的是pET28a载体,因为考虑到它主要是包涵体表达所以我查找了一个方法试图提取包涵体。方法如下
2013年10月31日发布人:remenb
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[size=2]
大家好,如果想做5重Real-time PCR,关于发光基团和淬灭基团应该怎么选择?发光基团选5种不一样的,而淬灭基团选一样的可以吗?
我的实验是同时检测5种不同的菌。
另外,放在一个反应管内,荧光基团各自之间会有
2015年08月05日发布人:@STAR@