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一湿法制粒工艺从手工小试转化到使用机器制粒后溶出减慢,观察颗粒细粉较多,颗粒感不太强。制粒参数为搅拌500rpm,切割800rpm。大家有什么好的建议从制粒参数上能够改善颗粒状态且能增加片剂溶出。,想要颗粒细粉少,在不增加粘合剂的情况下
2014年02月24日发布人:夜蓝星
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[size=2]如何设置气相积分参数(斜率/最小峰面积等),根据什么设定?如斜率具体表示什么?岛津气相色谱有测定斜率数据,是根据测定值吗?谢谢[/size],[size=2]这些都是一点一点优化出来的,目的是要达到该出的峰都有,干扰的噪声
2015年05月27日发布人:米米
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:尼高力[/font][/color][/size]
设备安装好还没到一个月,最初是在进行热红联用采集series时,出现了2次采完背景和基矢后无法
2014年10月11日发布人:u超
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想测定泡发后的猴头菇的质构,用英国TA物性仪(质构仪)测定应该选什么样的探头?参数是多少?
没找到测这个的文献,有这个方面研究的同志们可以给我点参考,谢谢啦
后者说泡发后猴头菇的质感与什么相同,类比什么物质做测定?
参数:测速
2015年06月24日发布人:疲惫黑眼圈
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按照药典条件制备样品和对照品,进样,浓度大约零点几的ug/ml,峰太小,很难计算含量。
是不是只要达到了定量限以上就可以计算?
除了提高进样量,在药典允许的要求下还可以怎样改善参数?,可以提高称样量,或是减少定荣体积。,达到了定量
2010年10月20日发布人:woaifou
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请问一下,脂肪酸经过甲酯化后的样品能储存多久啊?气相一起坏了,没办法做了,我把样品放到冰箱中冻上了,但是不知道能保存多久,希望有经验的人能帮我一下,能保存多久,或者还有什么别的比较好的保存方法吗??,-20冰箱应该可以保存
额
没试
2013年06月24日发布人:艾玛@加油
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看文献遇到“ESI源,喷雾电压4.00kV,金属毛细管温度180度,毛细管电压19V,管透镜电压4.5V,工作气为氮气,样品以5ul/min速度连续注入电喷雾源。源内碰撞诱导解离(CID)能量为25%,50%。源内离子阱内MSMS的碰撞能量为23%, MS3的碰撞能量为22%,MS4的碰撞能量为25
2015年12月17日发布人:兔子
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这是一个很简单的样品,LiMn2O4,为了校准仪器,样品里加入了1/3硅粉。现在需要计算出来晶胞参数。
请各位积极参与,并给出:
晶胞参数:
分析方法:
使用软件:,TOPAS 全谱
2015年12月07日发布人:nmn
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单位刚进一台比表面仪,康塔的,根据单位的要求,必须检定合格才能使用,网上找不到检定规程,各有谁有,或知道要检定哪些参数,谢谢,应该先送计量检定啊,我们是嘉兴的,我们就叫计量所的帮忙鉴定。他们就是过来看一下,然后要我们的分析员当他们的面做个
2016年04月04日发布人:huali
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:尼高力[/font][/color]
设备安装好还没到一个月,最初是在进行热红联用采集series时,出现了2次采完背景和基矢后无法采集样品,然后整个OMINIC
2015年01月31日发布人:windy+++