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合成了一种无机盐,TEM中有晶格条纹且为多晶环,但XRD为无定形包,不知道什么原因? 另外,这个无定形物会变成晶体,那么这个过程是相变过程么? 实在搞不懂,盼高人指点。,可能是TEM发现的是一个很小的局部,在XRD里就显示不出来了吧,谢谢
2015年06月10日发布人:兔子
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硅胶柱,湿法装柱,然后干法上样,是不是直接把干粉洒在柱子上面,有没有什么注意事项?
上样过程中是不是要保持液面在样品之上?
我上完样,柱子就堵了。一般内径4cm的柱子,样品装多少厚呢?,湿法装柱,又干法上样,这恐怕不行,
上样
2011年04月07日发布人:maoguoqiang
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使用量。
每模的包材重量可以打十模称重再求平均值求得。,每模重量不知道咋办啊,看帖不认真不要上药,空打十模或者二十膜称重再算平均值。,不过还要算上边角料的量,空白版和边角料都算上,不然会不够用的,有损耗的,铝塑过程 PVC损耗相当多。一
2014年04月16日发布人:小牛牛
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植物油:水=3:2或3:1,因为最终产品(油性液体)用于油中,必须油包水体系
由于植物油和水(蒸馏水)不能混溶,分层,求助哪位大哥有经验的提点下,使用什么乳化剂较好,能很好的乳化,谢谢!!!,没有明白什么意思。期待有做过的朋友帮你
2010年04月21日发布人:luwj
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[size=3] 重新整理了一下,两个压缩包,两个都可以安装,随你便了![/size]
[size=3][color=#ff0000][b] Nicolet红外分析软件OMNIC+7.0+虚拟光驱和NICOLET_7.3.ISO
2023年08月22日发布人:iTIANMING
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[size=2][color=Black]
利用超滤系统超滤浓缩样品液结束后,为了减少样品液(浓缩液)的损失,有人采用以下办法:将进样管移开液面,把空气泵入膜包内,直到把管路及膜包内残留样品液“撵”出来,然后再清洗。但我觉得长期这样使用
2013年11月19日发布人:PPT
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在[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_4][b]液质联用[/b][/url]前,现在液相色谱上摸索条件。分析物是一系列同系物,改变了很多条件,发现大部分分析物还是出现一个大鼓包
2011年03月04日发布人:LUMGR
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我是一个初学者,目前测定药物胶束的包封率,药物是脂溶性的,在水中的溶解性较小,像这种情况测定药物的包封率用哪种方法更好呢?
我现在用得是超速离心法,由于药物是不溶于水的,所以先用3000rpm、15min去除大量不溶于水的游离药物
2014年07月13日发布人:铃儿响叮当
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合成了一种无机盐,TEM中有晶格条纹且为多晶环,但XRD为无定形包,不知道什么原因? 另外,这个无定形物会变成晶体,那么这个过程是相变过程么? 实在搞不懂,盼高人指点。,可能是TEM发现的是一个很小的局部,在XRD里就显示不出来了吧,谢谢
2015年08月31日发布人:今生如此
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、TUNEL-POD、TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(荧光素)、细胞凋亡过氧化物酶标记测定试剂盒(TUNEL)、生物素-dUTP酶标亲和素测定试剂盒(TUNEL)、同位素标记试剂盒(TUNEL)等等,不知道它们之间具体有什么不一样,可否告知一二
2015年06月10日发布人:嗅嗅