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基线好像都大于90!,基线透光率是一个相对值,有时候我都做出超过100的。只要做出来的谱图符合你的要求那就行。,好像不对吧。
做完基线后,立刻空扫描,如果不是100%的话,说明仪器有问题。,通过看光的透过量可以帮助调节样品量的大小,光线
2011年01月11日发布人:tj001009
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用的安捷伦6890N,前几天做水用的是HP-5的柱子,这几天做农残换回DB-1的柱子,但是奇怪的事就发生了:刚开机的基线走的就和以往不同(我们 DB-1的柱子用的比较多)走一个小时都将不到200以下,进样了,一程序升温就漂的老高快90度了
2010年01月22日发布人:ees人生无奈
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各位大侠,我们的实验室经过历次搬迁与换人,现在仪器的使用说明书已不见了,现在领导要求我写一份HV-4B碳硫分析仪的使用规程,还要针对每种实验的,那位大侠能给提供一份呀,只要这台机子的操作规程即可,不胜感激了!,我这里好像有,先找找看哈
2015年11月05日发布人:momom
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有谁知道那能定做一下25*4mm标准圆型的KBr窗片了.谢谢.我想买了,那个英国的一千多一对啊.但是国产的也250一个了.有没有更加便宜点的啊.,如果要求不高,可以自己用压片机压制溴化钾晶片,,你们买仪器的时候没有备用的吗?
自己
2011年05月20日发布人:danning2006
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近两天天气很热,所以我们的ICP光室的温度总是超过90+/-0.5,甚至能达到92以上,房间内的空调开到很低,也不行,请问应试如何解决,有哪些改善措施,谢谢赐教!,如果房间内的温度能保持在25摄氏度,应该没有这个问题的啊?,应该不是由于
2010年07月04日发布人:nancy7752
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请问:
要用hplc做udp-葡糖醛酸脱羧酶的酶活分析,洗脱时要用到乙腈和40mm醋酸三乙胺梯度洗脱,现买不到醋酸三乙胺,可以用乙腈和水梯度洗脱吗?
具体的40mM醋酸三乙胺缓冲液(pH 6.8)怎么配制?,你可以这样理解
2009年10月10日发布人:panyu-xin
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看到有的书上说用90%的丙酮来代替丙酮溶液,样品比较容易溶解,不知道方法是否可行,恳请有这方面经验的大侠们来说说。[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]你的TCA丙酮沉淀是怎么操作的?溶液如何
2013年12月07日发布人:lorri
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[size=2]向大家咨询一个问题:我们的离子色谱仪器每次启动后需要很长时间(超过2个小时)基线才能基本稳定下来(但是基线会有细小的波动),应该如何解决基线不稳定这个问题(所用的淋洗液为碳酸钠10mM,碳酸氢钠1mM)。[/size
2015年07月17日发布人:市井小民
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镀液是买的化学光亮镍镀液,照卖家的说明在85-90°C下做化学沉积,镀不上去。后面改成电镀操作还是不行,当然也可能是操作技术上的原因。求教各位有经验的大神,这个该怎么操作。。。,您是要镀多厚的Ni啊,用磁控溅射是否可以呢,我看了有人是先
2016年05月02日发布人:莫莫莫
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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn