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[hide][size=14px]第一分册
[url=http://www.namipan.com/d/718bc5afcd3e381e762abfa6d28fe600b0718672ef816a00]http
2024年05月14日发布人:zxlyid
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谁知道恒瑞CXSL1300040苏 SHR-A1201这个项目的最新进展吗?是否已经进入临床阶段,能查到临床试验登记相关情况吗?非常感谢~[/size],44 CXSL1300040 2013-06-28 排队待审
2015年07月08日发布人:131415
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在柱子上,目的蛋白穿透出来。
具体例子:原核表达蛋白纯化
1. 无目的基因的PET28a-BL21,菌体超声破碎后离心分上清和沉淀,将上清拿去免疫兔子,得到针对杂蛋白的抗体,将抗体结合到NHS-活化的Sepharose Fast
2013年08月30日发布人:NBA
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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
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food chemistry 是springer2008年12月28日出版的,第四版,全书共分24章,从水,脂类,矿物质等方面阐述,很经典的一本书,希望对大家有所帮助。
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2023年07月15日发布人:饮食男女
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加Maker,电泳结果应该是三条带。 [/size],[size=4][color=Purple]一般RNA电泳可以看到主要的两条带28S,18S和5S,对于哺乳动物RNA,28S分子量大约为4.6~5.3kb,18S分子量大约是1.8
2011年09月20日发布人:逍遥燕子
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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[[i] 本帖最后由 q_r_epcnge 于 2011-2-28 11:11 编辑 [/i]],谢谢楼主了自己在研究这方面的想多学习一下,想好好学学,既然用了就要专业些,谢谢,谢谢分享,希望大家多多交流!:),怎么下不来
2011年02月28日发布人:q_r_epcnge
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四氯化碳对不对。[/size],[size=2]可能环保四氯化碳的厂家会有。[/size],[size=2]问问生产厂家可能会有[/size],[size=2]做过油类的朋友有图谱是最好的了。实在没有也只能问厂商了...[/size
2014年11月06日发布人:koook5695
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现在时代大家对仪器厂商的售后质量要求越来越高,供应商们的服务质量也在提高,但是我想了解到底什么样的服务才是我们应该要的呢?我们该怎样去要求售后服务呢? 也有很多朋友对服务不满意那到底又是什么不满意呢? 希望能和大家一起探讨这些问题!谢谢
2016年03月25日发布人:熊猫