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GB-T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法 与大家分享!
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GB-T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法.pdf,不错的资料,感谢了楼主分享,非常好,这个资料需要收藏,好资料大家一起分享!
2015年09月06日发布人:红旗渠
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一台Z-5000原子吸收,今天做样过程中突然停止,循环水图标变红,显示加大水流,我的循环水是昨天换的超纯水,哪位高手指点一下,是不是我的仪器内部被水锈水垢堵塞了???怎么解决啊,难道要把仪器打开清洗???,如果是火焰分析方式,最大的可能是
2008年01月26日发布人:renzhihai
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不同规格的同一制剂的溶出介质体积可以不同么?有哪些品种是不同的?溶出的测定方法是UV还是HPLC呢?,1.可以,药典上有很多,但是病患的胃液会因为你不同规格的制剂而改变体积吗?建议LZ根据具体品种考虑一下实际情况。
2.药典上自
2014年02月12日发布人:a456
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玻璃滤过仪器规格用途
国际标准 原标准 滤板孔径(微米) 一般用途
P250 G00 160-250 滤出大颗粒沉淀
P160 G0 100-160 滤出粗颗粒沉淀,收集和分布气体分子
P100
2010年11月12日发布人:santa
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用2mL西林瓶;再比如多西他赛注射液,虽然有80mg:2mL之规格,但由于临床使用前需要用溶媒稀释,用的是15mL西林瓶。法定依据这个好像没有啊,只不过别太离谱,你非得用10mL西林瓶来灌装2mL注射液,又讲不出理由来,审评员那儿不好过关的。总之,不要找别扭!,貌似应该和配置时使用的稀释液体积有关吧。
2014年04月11日发布人:大学习
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[size=4][font=宋体]今天去听了一个关于软件使用的讲座。因为经常使用这个软件,同时也听闻这个软件两周之前推出了最新版本,所以去的时候对这个讲座很有期待。讲座是由一个德国人用英语做的,整个过程让我很是失望,让我深刻的感受到一个好的话题被糟蹋了(呵呵,有点夸张,稍候我会做些解释)。联想到最近
2009年06月16日发布人:MNOD
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有时有点疑问,移动轨迹球时,样品的空间坐标x,y,z 随之变化,电子束应该是没动的,样品杆进去后也是固定的,那么移动的是不是测角台自己在上下左右移动,滚珠球移动的是样品台,样品台并不是固定,是有一定的活动空间,样品台是哪个啊,这个问题还是纳闷,样品干呢,不动吗
2015年12月08日发布人:小红
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现在崇洋媚外的很多,什么都是外国好,把外国专家放上“神龛”。但是其实,任何一个硬币都有正面和反面,国外也不是什么都好。
比如说美国的国家实验室。长处是资金投入非常充足,硬件条件非常好(比如有同步辐射),新建了大批中心(如纳米中心
2009年07月30日发布人:wtz010
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手上一个仿制普通片剂,需要做溶出曲线比较但是有以下几个条件制约:
1、此仿制片规格有7种,最小的1mg,最大的12mg,跨度较大;
2、在FDA上找到的资料提到7个规格中,有两个处方,处方中辅料种类相同,但是
2014年06月13日发布人:小牛牛
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一到天气冷的时候,开机执行石墨炉操作时石墨炉自动进样臂抬起后转动两下就落不下去了,必须反复执行重复后才能正常,在测定过程中一直正常。在天气暖和的时候就不出现如上情况。到底是什么原因啊?,我也期待这个问题的解决!,请问搂住:
(1)自动进样器出故障时,电脑屏幕有【05-38】错误提示吗?
(2
2014年08月02日发布人:jiushi