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GNE-049MedChemExpress (MCE)美国GNE-049 是一种高效的选择性 CBP 抑制剂,在 TR-FRET 实验中 IC50 为 1.1 nM。GNE-049 还抑制 BRET 和 BRD4(1),IC50 分别为
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GNE-618MedChemExpress (MCE)美国GNE-618 是一种有效的,具有口服活性的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 抑制剂,IC50 为 6 nM。GNE-618 消耗 NAD 水平并诱导细胞死亡,具有抗肿瘤活性
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GNE-9278MedChemExpress (MCE)美国GNE-9278 是 NMDAR 的高选择性正变构调节剂,可作用于 GluN1 跨膜结构域 (TMD)。GNE-9278 作用于活化的 NMDAR,以增加峰值电流和激动剂亲和力
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(S)-Thioctic acidMedChemExpress (MCE)美国(S)-Thioctic acid ((S)-lipoic acid; (S)-5-(1,2-Dithiolan-3-yl)pentanoic acid) 是
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GNE-375MedChemExpress (MCE)美国GNE-375 是一种有效且高度选择性的 BRD9 抑制剂,IC50 为 5 nM。GNE-375 对 BRD9 的选择性比 BRD4、TAF1 和 CECR2 高 100 倍以上
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(S,S,S)-AHPC hydrochlorideMedChemExpress (MCE)美国(S,S,S)-AHPC hydrochloride 是一种 von Hippel-Lindau (VHL) 氨基砌块。(S,S,S
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(R,S,R,S,R)-Boc-Dap-NEMedChemExpress (MCE)美国(R,S,R,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成
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S-GemMedChemExpress (MCE)美国S-Gem 是 Gemcitabine (HY-17026) 的 TrxR 依赖性前药,由 TrxR 选择性激活。S-Gem 比 Gemcitabine 显示出更低的细胞毒
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GNE-781MedChemExpress (MCE)美国GNE-781 是一种有效的,具有口服活性的选择性 CBP 抑制剂,在 TR-FRET 实验中 IC50 为 0.94 nM。GNE-781 还抑制 BRET 和 BRD4 (1
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GNE-272MedChemExpress (MCE)美国GNE-272 是有效和选择性的 CBP/EP300 抑制剂,对 CBP,EP300 和 BRD4 的 IC50 值分别为0.02,0.03 和 13 μM。GNE-272 也是