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[size=4]半定量Rt-Pcr的误差有这么大么?? [转载]
我在做半定量Rt-Pcr 如下图。跑出来发现平行样的亮度差异颇大。
实验设计:
共有4个cDNA的样本,分别命名为A,B,C,D,检测其中某基因表达的差异
2011年09月23日发布人:邓布利多
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[size=2]看到很多关于RT-PCR的求助贴,而且都是围绕那么几个问题。结合自己做RT-PCR的一些经验,先做个总结,不足之处请各位大虾补充。希望能够抛砖引玉,呵呵。
1.RT-PCR时,内参能出来而目的条带不出来的可能原因
2015年08月01日发布人:爱老虎游tt
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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,获得cDNA的几率大,适用于较长的cDNA链的合成。对于从细胞培养物中利用RT-PCR方法扩增mRNA丰度低的基因也很有效。但是AMV也有其自身的优点,酶的活性很高,扩增1kb以下的基
2016年04月08日发布人:PCR
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[size=4][font=仿宋_GB2312][color=Black][求助]新手求助RT-PCR
我做了快2个月的PCR,可就是没有扩出来,急死人了,是植物病毒的一个基因,请教反转录后的cDNA质量用何种方法检测啊,谢谢
2011年10月22日发布人:ffaa
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[size=2]大家好!请问我做的是肝组织的RT-PCR,RNA提取跑电泳有两条明显的带(28S、18S),但是在PCR扩增后跑出的电泳条带模糊或者所需要的条带很明显,但他的下方有一团模糊,请问各位老师,这是什么原因,我该怎么办,谢谢
2016年01月07日发布人:伊莎贝拉
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[size=4][color=Black]RT-PCR如何去除非特异产物? [转载]
请教各位高手,我做RT-PCR,才跑出来目的片断。但两个标本中都有非特异产物(目的是300bp,非特异产物约750bp)我的体系如下(共
2011年09月21日发布人:boom
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好不容易把结果做出来了,但是在数据处理时把握给难住了。首先是不是很理解RT-PCR的结果中2-△△CT的数值类型该用何种统计方法进行计算。还请各位同仁给予指点RT-PCR数据结果如何进行计算。在下万分感谢。[/size
2015年08月03日发布人:bling
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[color=Blue][size=4][font=仿宋_GB2312]现在仍然以逆转录RT-PCR为主要技术手段之一来做课题的可能不很多了,但恐怕很多人在过去的研究项目中使用过或者正在使用RT-PCR。很多人都是用用beta-actin
2011年08月12日发布人:菠萝菠萝蜜
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[size=2][color=Black][b]
本人从事动脉粥样硬化的相关研究,前期作原代的脐静脉内皮细胞,能养活,但是细胞数量不足以满足试验需要,因此准备找细胞株。
但是ECV-304已经不承认了,请问EA.HY
2012年05月09日发布人:xyw5