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2020年03月04日发布人:maomi530
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最近学习akta,有个不明白的地方,它的7通进样阀原理是什么,有哪位给介绍一下啊 ,最好给个图示啊。谢谢。
[[i] 本帖最后由 水云 于 2011-5-18 16:15 编辑 [/i]],阀的原理就是切换
如果是7通,可能废液多一路
2011年05月25日发布人:水云
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各位大侠,这是小生第一次跑出来的2D图,背景太花,蛋白点少的可怜,请各位高手帮忙看看 分析下原因吧,谢谢!![/font][/color][/size],[size=2
2013年10月09日发布人:莓菓333
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一直想买,却不知买什么牌子的,唯一的要求就是内、外六角螺丝刀的规格要全
有什么推荐没?谢谢!,我们都用仪器厂家送的迷你包装凑合,嘿嘿,有送的就不错,有些仪器不送工具,五金店里有,,我都买了两百多块。,有套梅特勒的还可以凑合,普通的就行
2015年12月30日发布人:小红
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17cm,pH4-7,上样700ug,聚焦58000vhours,二向80v60min,200v4h
凝胶的下半部分几乎没什么点,而且点的形状较上半部分不规则的多,这是怎么回事啊?另外近酸性
2014年04月26日发布人:11_hjx
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我正在养MCF-7 细胞,试过多种培养液,但细胞长的都很慢.
发现国内的文献上赔养MCF-7 细胞大部分用的是1640 培养液, 国外大多是DMEM培养液,也有用DMEM/F12
2012年06月26日发布人:junhun
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各位好,我在用SHIMADZU AUW220D Uni Bloc 秤重量时,天平显示的数据老是变化,不稳定。有没有使用经验的人,帮忙出点主意?怎么调?
我每次用都是先开机,然后机器自动校正,再过20分钟后才使用的。可测得的数据还是不太
2016年04月29日发布人:大花猫bb
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大家好!我上个月开始养mcf7细胞,一开始用的是1640,但是不知道为什么,第一天状态一般还行,从第二天开始细胞之间就有黑色的小点点,用PBS冲洗后培养还会有,总之,养了好几次,最后都死了。然后我又换了DMEM,现在
2015年11月14日发布人:queen
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我们实验室每次细胞换液或者消化细胞,都要用D-HANKS液洗。但我不明白的是,要是说洗掉细胞的代谢物或者洗掉培养基和血清得话,纯水液可以满足啊,为什么一定要D-HANKS液呢?这是
2012年06月26日发布人:okhaha
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大概是1000ug/ ml
在2D上样以前我用cleaning up kit 处理了样品
7cm 的胶条,水化时上样 第一向用的是GE的Ettan IPGphor
条件如下
1 被动水化 14hrs
2 300V 30min
2013年12月19日发布人:sistis