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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
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2010年9月6-10号,帕纳科举行了用户会,有很多论文参加大会,还有相关的资料,不知道大家谁有?不防发过来共享,谢谢,我参加了会议。但是我只有一本会议论文集,没有电子版的。没办法上传呀,不好意思。,我也想要这方面的资料,请版主协助一下,这应该说是比较难得的资料了。,我也想问一下?,直接问北京公司相关负责人,只有一本论文集。你可以去索取。
2016年04月21日发布人:small2011
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大家能多多交流!大家来支持。 [/b][/font][/size]
[[i] 本帖最后由 荷塘青蛙! 于 2011-9-6 14:54 编辑 [/i]],[color=Black][size=4][font=仿宋_GB2312][b
2014年04月23日发布人:荷塘青蛙!
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/d/%e4%b8%ad%e5%9b%bd%e8%8d%af%e7%a7%91%e5%a4%a7%e5%ad%a6%e8%8d%af%e7%89%a9%e5%8c%96%e5%ad%a6.rar
2017年02月06日发布人:sacred
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[size=2]我想构建质粒标准品建立标准曲线,起始浓度为41ng/ul,拷贝数为10的19次方,倍比稀释后用10的11、9、7、5次方拷贝数的质粒进行荧光定量PCR,可是每次CT值都分不开,已经做了好几回了,是条件没优化好吗,要怎么优化
2016年02月06日发布人:蒲公英
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[size=2][color=Black][b]
PBS常用的浓度好象是0.01M或0.1M,细胞培养时和做免疫细胞化学染色时用的浓度是0.01M吧,而在做组织石蜡切片免疫组化时好象用的是0.1M,不明白ing
我在司徒镇
2012年01月14日发布人:vvmmoy
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大部分是吹不下来的。 痛苦ing![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
可以尝试一下:
1.用冰D-Hank's液洗细胞两次;
2.用刚解冻的冷的胰酶(注意不要37度孵育)1-2ml
2012年09月09日发布人:S6044
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最近看到经常有人问XPS的分峰
我把盛老师给我发的一份邮件的部分内容转发上来
看看对大家是否有帮助。,对于双峰,两峰的合理间距及强度比知道是咋回事,半高宽比是什么意思呢?应该不是象强度比那样的比例吧?
疑惑ing……,我的理解是双峰
2015年01月07日发布人:jiushi
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具体的释放度测定方法,包括取样时间点及补液情况,测定方法如果是液相的话,问题可能主要出现在投料和释放度测定的取样过程中,还望楼主补充信息!关注ing!,片剂包衣了没?
有些色素会有吸收并干扰测定,不好意思,回复晚了!终于找到一个有同样经历的人了,太感谢你的关注了
2014年04月24日发布人:nsdm
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/be6c9c64ab9b23478ed09efbbff542397c798463a5188401]http://d.namipan.com/d/be6c9c64a ... 2397c798463a5188401[/url][/size][/color][/size][size=4][color
2023年07月07日发布人:maomi520