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GUIDE-Pro高通量sgRNA筛选/高通量筛选服务
GUIDE-Pro高通量sgRNA筛选自2013年初发现CRISPR-Cas9在细胞内实现DNA精确编辑开始,该技术近年呈井喷式发展。相对于ZFN、TALEN等基因编辑技术来说,其更加简单、经济
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App Pro-06 蛋白质信号通路与功能
App Pro-06 蛋白质信号通路与功能 生物学通路(Biological pathway),包括代谢通路和信号转导通路是生物功能的重要组成部分,将研究待定蛋白映射到生物学通路中进行系统化
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DIA+PRM 定量蛋白质组技术
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ES打靶人源化小鼠
体内的表型,就需要用上全人源化小鼠模型。然而目前的基因编辑技术普遍无法将长达Mb量级的人类基因导入,如何突破这一技术壁垒?赛业生物为您推荐TurboKnockout-Pro技术。 赛业生物
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GUIDE-Pro体内脱靶检测及高通量筛选有效sgRNA自2013年初发现CRISPR-Cas9在细胞内实现DNA精确编辑开始,该技术近年呈井喷式发展。相对于ZFN、TALEN等基因编辑技术来说,其
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PRM+DIA:蛋白质组学大数据筛选+精准验证
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上海细胞划痕实验
、 细胞划痕实验步骤 实验共分以下4个主要步骤:1. 质粒转染细胞:准备A549细胞,转染前一天按照70-80%密度铺在6cm培养皿中。16h后,按照转染试剂说明书转染细胞(8μg质粒,20μL
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细胞划痕实验
转染细胞: 准备A549细胞,转染前一天按照70-80%密度铺在6cm培养皿中。16h后,按照转染试剂说明书转染细胞 (8μg质粒,20μl 和元生物转染试剂)。转染24h后,重新铺盘,密度为
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