JH-LPH-33MedChemExpress (MCE)美国JH-LPH-33 是磺酰基哌嗪类似物,是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂。JH-LPH-33 具有出色的抗生素活性,MIC 值为
JH-LPH-28MedChemExpress (MCE)美国JH-LPH-28 是磺酰基哌嗪类似物,是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂。JH-LPH-28 具有出色的抗生素活性,MIC 值为
LPH-5 | MedChemExpress (MCE)MedChemExpress (MCE)美国LPH-5 是一种选择性的 5-HT2A 受体激动剂 (EC50=190 nM)。LPH-5 通过选择性激活 5-HT2A 受体而发挥作用
JH530MedChemExpress (MCE)美国JH530 是一种有效的巨泡式细胞死亡 (methuosis) 诱导剂,通过引起细胞内完全空泡化来抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的增殖。JH530 具有抗肿瘤活性,可用于癌症研究
JH295MedChemExpress (MCE)美国JH295 是一种有效,不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂,IC50 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞
JH-RE-06MedChemExpress (MCE)美国JH-RE-06, 有效的 REV1-REV7 互作抑制剂 (IC50=0.78 μM; Kd=0.42 μM),靶向与 POLζ 的 REV7 亚基相互作用的 REV1
JH-XVI-178MedChemExpress (MCE)美国JH-XVI-178 是一种高效、选择性的CDK8/19抑制剂,具有低清除率和中等口服药代动力学特性。JH-XVI-178 是一种高效、选择性的CDK8/19抑制剂,具有低
JH-XVII-10MedChemExpress (MCE)美国JH-XVII-10 是一种有效的,具有选择性和口服活性的 DYRK1A 和 DYRK1B 抑制剂,IC50值分别为 3 nM 和 5 nM。JH-XVII-10 在颈部鳞状
JH-XII-03-02MedChemExpress (MCE)美国JH-XII-03-02是一种有效的选择性LRRK2 PROTAC降解剂。JH-XII-03-02可用于帕金森研究。JH-XII-03-02是一种有效的选择性LRRK2
JH-II-127MedChemExpress (MCE)美国JH-II-127一种口服有效的,具有高效力、选择性和脑渗透性的 LRRK2 抑制剂,其对野生型的 LRRK2 和LRRK2-G2019S 以及突变型的
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