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碳酸氢纳在5%二氧化碳的环境中与碳酸形成缓冲对,其缓冲作用远大于磷酸缓冲对。
因此培养液的pH值必须以在5%二氧化碳的环境中平衡后的测定值为准,假如偏高或低,再用盐酸或氢氧化钠调节,温度会影响pH值,没关系,因为使用环境是37度。假如没有
2012年09月01日发布人:mysmdbl
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用pH计测试水溶液的pH值时,读数老是跳。有的时候出现S平衡的标记了,过了几秒,又开始跳,或者搅动下电极,也是跳。
大家有没有碰到这种情况? 怎么处理好?
我们用的是复合电极,赛多利斯的产品。,正常,测溶液就是这样,除非你用的是
2011年08月04日发布人:JJSIE--NNE
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砸碎即可,以免污染),用绝对纯净的水浸泡后测定水溶液的pH值,可能能够大致判断吧。,试纸误差太大,最好用PH计!,那么,样品与水的比例如何掌握?,看能不能将松子仁粉碎后称5G加45ML水搅匀,[quote]原帖由 [i]xingfu600
2010年02月02日发布人:xingfu600
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因为要做PH,电导率的能力验证,我先做了一下标样所买的电导率、ph标样,电导率很接近中间值,低了0.01,但是PH总是做不好,ph4.10的盲样坐下来是4.15,刚刚合格,ph9.22的做下来是9.18,所有的校准溶液都是新配的,不知
2015年07月26日发布人:小牛牛
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欧配的5X的电泳缓冲液 (Tris 15.1 g, Glycine 94.0 g, 10% SDS 50ml),pH小于7。可是配方上写pH8.3,怎么回事?我怎么调节呢?或者我的配方有
2013年06月20日发布人:7437654
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弱弱地问,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中,流动相若用磷酸调pH值至4,调过了,pH到3了,怎么办?用NaOH滴加中和吗?一般多少
2011年09月24日发布人:qianxiang23
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我现需测定大鼠肝细胞的PH值,望大家指教[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我换荧光探针,就做出来了[/color][/size
2012年02月13日发布人:lagua123
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洗脱蛋白是一定是在等电点处洗脱能力最强吗????
肯定不是离子交换柱, 蛋白的pi为4.7 流动相在ph8时洗脱峰面积最大, 怎么解释这种现象啊
愿讨论的请留言,是不是pH 8时候蛋白带负电
2010年06月08日发布人:chengjia6
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如题.听说,Tris-HCL会对PH计玻璃电极有损害作用,用了就会不准,不知道是不是真的?[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana
2014年04月14日发布人:yonger
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改成好氧了;
目前工艺流程是 混凝池+初沉池+中和池+调节池+中和池+曝气池+二沉池+中和池,昨天把二沉池排放的剩余活性污泥单独放在桶内,进行曝气(DO 5~7),然后把pH调节到7.7左右,今天又去测定了下,pH已经变成8.84了,求高手帮忙支招,求灵感,氨氮是什么水平,按你的描述是在二沉池发生反硝化反应了,二沉
2016年04月30日发布人:=心晴=