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各位学者老师,大家好,
我有一个小白问题,现在使用的N2000工作站,用内标法内标物选“是”然后后面有一个积分因子,
数值为:8.794E-001
然后被测组分后面也有积分因子,
数值为:1.320E+000
请问这2
2010年08月04日发布人:mimeitakashi
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DPD(N,N-二乙基对苯二胺)指示剂加酸的原因是什么?是需要被激活才能显色吗?HJ 586-2010里面的硫酸可以换成其他酸吗?
实验中配制的DPD指示剂总是变色,想换下配方。请各位大神答疑解惑!!!,DPD时间长了变质了,还有
2015年12月31日发布人:tomm
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什么方法可以提高待测成分的理论塔板数N?谢谢大家的讨论!,更变流动相的成分和比例,升高柱温等1,选择柱效好的色谱柱,少写一点,其它留待后面的朋友回复。,保留时间 延后一点
通过什么方式能使保留时间延后一点?,影响塔板数N的有柱长
2010年04月22日发布人:eedc-dcnge
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:色谱 毛细管[/font][/color]
请问哪位用过N2000色谱工作站?毛细管FID采样效果如何?好用吗?另外HW-2000色谱工作站怎样?谢谢
2014年11月27日发布人:queen
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帮我解析一下此质谱图
化合物名称:N-BOC-3-(1,1-二苯基-1-氰基)吡咯烷,分子量362
[attach]7416[/attach],这个质谱对的
263是掉Boc的Ms307是掉叔丁基的Ms,385是加钠的Ms
2011年04月26日发布人:iwfi325iwc
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[size=2]各位老师,有哪位使用安捷伦6890N气相色谱仪,经历过更换电脑的,有用XP系统安装控制工作站仪器的吗?
我们设备比较老了,但运行没问题,就是电脑不给力,经常出故障,不久前电脑刚刚被拯救过来,电源挂了。担心电脑再出现别的
2015年08月27日发布人:舞song
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[size=2][color=Black]
用Bis-tris系统跑小分子量蛋白,但效果不理想,这个BIS-tris的胶也太难配了,下层胶要凝3个小时,上层胶要凝2个多小时,还经常出现胶的质量很差,不平整,样品在浓缩胶里就是跑不下去,想
2014年03月23日发布人:131415
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[font=黑体][size=4][color=navy]请问下上海精科的AA320N和AA2610那个更好点?各有什么优缺点呢?帮我比较下、、、[/color][/size][/font]
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月31日发布人:mn8669854
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用N,N-二甲基苄胺为起始原料,7倍氯磺酸直接做磺酰氯,60度反应约5h原料消失,100度1h,(TLC 氯仿:甲醇=10:1,反应液包含临对位异构体)问题是冷却后倾入碎冰中并不析出固体,因为成盐了,DCM/EA萃取 TLC发现大量产品在
2014年02月05日发布人:shuishui
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如题:要怎么检测溶液中N和S!!非常感谢!!!,要看是啥形态,氨离子可以直接加碱蒸馏吸收后滴定,其他形态要有机破坏再按前述操作,是定性分析还是定量检测啊?还有溶液中是以什么形式存在的?,CTAB和SDS的水溶液混合物。。。检测两种物质的含量,测N可以用凯氏定氮法,测元素分析不久可以吗?,我只有元素分析仪,元素分析最好了,不过要看一下含量的,太低了也做不出来
2009年12月08日发布人:yfdihdx