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/UV2489,麻烦各位帮我们分析一下,谢谢!,1、手动进样?还是自动进样?
2、样品在溶液中稳定吗,是否会分解?
3、样品溶解性怎么样,在流动相体系中?
4、压力是比较稳定,那波动有多大?
估计是样品出问题了,自动进样器
2013年07月27日发布人:kaixinjiuhao
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,这种细胞的形态为近方形的瓦块状,它喜欢聚堆生长,有一定的密度依赖性,你种的越稀,它就越难长起来,种的密的话长的比较快,我一般1:3传代,6天后传代,传代时汇合度70-80%(举例: 接种 8x10^5 细胞到60mm的皿中, 细胞需要
2012年04月26日发布人:3648755
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[/td][td]柱恒温
[/td][/tr][tr][td]2. 等度与梯度间未能充分平衡
[/td][td]至少用 10 倍柱体积的流动相平衡柱
[/td][/tr][tr][td]3. 缓冲液容量不够
[/td
2023年07月07日发布人:zxlyid
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求助:Fe3O4(磁性)能否做扫描电镜?磁性对扫描电镜有损害吗?
先谢谢师姐师兄啦,导电的材料都可以做扫描电镜,不导电材料测试前都要喷金处理
Fe3O4位导电材料,但是磁性材料对电镜探针有损伤;),首先谢谢你,那就说明Fe3O4做
2017年10月08日发布人:青青草
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(18.2兆欧,新鲜)。
3. 加入双抗。
4. 定容至1L。
5. 无菌过滤。
6. 4度保存。
PS:培养箱是5%CO2。
我的
2012年05月24日发布人:vivian4123
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[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔
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11次空白,求标准偏差σ。做校正曲线,求斜率S。检测限为3σ/S。[/size],[size=2]这个问问厂商怎么说?[/size],[size=2]厂商说,仪器没有检出限。[/size],比如:
做11次空白,求标准偏差σ。做校正曲线
2014年12月11日发布人:ujne
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[size=2][color=Black][b]
各位好!
我最近的实验中遇到一个难题无法解决,就是每次种在6孔板内的细胞生长得极不均匀,不是中间的密集,就是边上的密集。我在园子里搜了一下,发现对于这个问题也有人遇到过,但按照
2012年05月14日发布人:mamamiya
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[size=2][color=Black][b]
我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
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,可是那些漂浮物依然存在,不能通过换液除去;3.文献说Caco-2细胞在膜上长5-7天就可以长满,可是7天了,镜下观察,依然是中间有细胞,周围很少,怎么回事呢?有明白的高手请指点一下吧,不胜感激![/b][/color][/size],[size
2012年03月06日发布人:langlang