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我因为要做一些关于血管紧张素转换酶I及II的一些研究,在培养原代HUVEc的过程中遇到一些困难,后来转做细胞株,因为实验室有CRL-1730,所以就直接用了,没有联系EA。hy
2012年03月23日发布人:daod
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抗生素用的西林瓶规格,国家标准有2种:
一种为管制抗生素瓶
一种为模制抗生素瓶。
这两种瓶具体有什么区别?为什么叫管制,为什么叫模制?,管制瓶就是先拉出玻管,再制成瓶子;模制瓶就是将玻璃在高温下熔融,通过模具吹制压模成型
2014年06月20日发布人:ayanyang
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请问各位,一个已上市片剂(非仿制),规格330mg,通过大幅度的改变处方工艺,提高了生物利用度,想把制剂的规格改为110mg,申报时需要进行临床试验吗?生物利用度试验如何进行,是给予同等剂量,还是分别给330mg(作为参比)和110mg
2014年02月05日发布人:红旗渠
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[b][size=3][color=Black]我查看了下,有人提到了了人脐静脉内皮细胞株HUVEC,我想知道这个细胞株到底是什么,和ECV304和EA.hy926等内皮细胞有什么区别,不知道有没有人知道是不是确实有人脐静脉内皮细胞
2012年08月08日发布人:987789
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过,可以参考下面一些文献:
Zhang YH, Chan CK, Porter JF, et al.
Micro-Raman spectroscopic characterization of nanosized TiO2 powders prepared by vapor hy
2015年12月26日发布人:哈密瓜
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GB-T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法 与大家分享!
附件:
GB-T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法.pdf,不错的资料,感谢了楼主分享,非常好,这个资料需要收藏,好资料大家一起分享!
2015年09月06日发布人:红旗渠
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过,可以参考下面一些文献:
Zhang YH, Chan CK, Porter JF, et al.
Micro-Raman spectroscopic characterization of nanosized TiO2 powders prepared by vapor hy
2016年01月23日发布人:n111
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://d.namipan.com/d/467352e0fb2076a873fda5be6b1db2b29a5e053180f0fa02]http://d.namipan.com/d/467352e0f ... 2b29a5e053180f0fa02[/url
2018年02月24日发布人:sacred
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不同规格的同一制剂的溶出介质体积可以不同么?有哪些品种是不同的?溶出的测定方法是UV还是HPLC呢?,1.可以,药典上有很多,但是病患的胃液会因为你不同规格的制剂而改变体积吗?建议LZ根据具体品种考虑一下实际情况。
2.药典上自
2014年02月12日发布人:a456
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玻璃滤过仪器规格用途
国际标准 原标准 滤板孔径(微米) 一般用途
P250 G00 160-250 滤出大颗粒沉淀
P160 G0 100-160 滤出粗颗粒沉淀,收集和分布气体分子
P100
2010年11月12日发布人:santa