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柱?能用常规的C18柱测蛋白吗,不赌塞吗?是多肽吧!我也试过用0.1%的三氟乙酸来测多肽,还行!柱子没大问题,现在很多杂化柱或专用的柱子可以耐受一以下的PH值!
我们测蛋白纯化一般用凝胶分析柱,不同分子量范围用不同的柱子!,你的TFA恐怕
2009年08月31日发布人:fqdfi32
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感觉现在好冷清,市场和论坛都好冷清,冷,不只是环境,没有希望才是真冷。,多发帖子 大家多谈论,天气冷了 。。。呵呵,主要是大家都很忙,忙是好事,说明有钱赚哈,欢迎大家多来这里发言!人多就不冷了,多来买仪器哈,楼主是厂商?,国产厂商,呵呵,有资源可以介绍下哈~,还好天气也是啊,太冷了,都不想动了
2016年03月04日发布人:ass
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PE的,哈哈,我推荐PE新款300,我们最近也有计划,同事推荐用Agilent的,楼主可以联系厂商了解一下。,推荐PE新出的NexION300,相对现有的ICPMS,其在设计上有很多革新。就像苹果的ipad,从外观到技术都很棒,但价格应该像
2014年07月28日发布人:jiushi
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求有关X射线荧光培训!各大厂商、企业的都可以,时间最好在半个月左右。谢谢。求推荐啊,什么情况?是你们单位想找个由头出来玩儿么?
还是真想学点什么东西?,你买哪家仪器 就去找相关厂家咨询比较好 有针对性的培训,宝钢有赛默飞的直读和荧光培训
2014年11月06日发布人:jiankufanhan
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过,可以参考下面一些文献:
Zhang YH, Chan CK, Porter JF, et al.
Micro-Raman spectroscopic characterization of nanosized TiO2 powders prepared by vapor hy
2015年12月26日发布人:哈密瓜
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本人拟用HPLC对蛋白BSA进行定量检测,色谱柱为C18
流动相为:A相 0.1TFA/H2O B相 0.1TFA/ACN 流速为1.0ml/min
紫外检测 280nm 流动相比例为A/B=2/8 柱压维持在7.5MPa左右
2015年03月29日发布人:兜兜
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流动相中三乙胺的用量一般是多大?,流动相中三乙胺或者TFA来抑制解离,改变样品在流动相中的溶解度,一般加0.1%就可以了。,到目前为止我用过的最大量是1%,而且还要将PH调低至7.5以下,回楼主和楼上的,不得大于0.3%,否则伤柱子,建议
2008年10月19日发布人:michael_b_rex
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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换
2015年05月20日发布人:vbnm
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硫酸等无机酸)。
(2)碱性化合物的质谱分析一般采用正离子模式,流动相的pH一般低于目标物的pKa 2-3个单位,用甲酸、乙酸和TFA等调节pH;TFA还可以改善色谱分离度,减少拖尾,但主要是针对硅胶基质的色谱柱;对于有机物高分子基质的
2008年12月03日发布人:thereyoube
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了点啊,还是换个牌子的吧。[/size],[size=2]哈哈,不算煎熬啦,我知道你用的是哪个厂的离子色谱,我们也有过这样的记录,不过在讨论厂商的同时请问楼主是否有检
2015年08月14日发布人:changlhsyo