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[attach]691[/attach]
对上化合物做了一下固体的N-15 NMR, 图谱化学位移在8.25,请问对不?理论值应该为多少?
谢谢!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2008-12-9 19:41 编辑
2008年12月19日发布人:6sbiam
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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我用的是安捷伦6890N[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-150/][b]气相色谱仪[/b][/url](ECD检测器),已经有6年了这台仪器,目前基线在一点点升高(已经700左右了
2011年04月28日发布人:suosuosky
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大家知道,在XRD中,面心立方晶体衍射时,经常出现200,或400等,这个是由于二级或多级衍射造成的,可以理解为晶面间距为d/n的晶面衍射的结果。
但是在TEM中,N级衍射的结果是导致出现了很多衍射斑,在经过O点的任一条直线上,会出
2015年06月29日发布人:但是
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请问 Hitachi S-3000N一套设备功率是多少?
谢谢指教!,早年的扫描电镜主机功率4千瓦,当前的功率应该小一点吧。能谱功率1千瓦。,楼主,不到四千瓦,该款电镜是油扩散泵,我想主机额定功率大约3kw,如果用冷水机,还要加1kw。
现在采用涡轮分子泵真空系统的钨灯丝电镜,主机功率2KW,无需冷水机。
2010年07月24日发布人:Tomker
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%,你加助熔剂了吗?比例是多少?,加了,镍篮,比例是多少呢?,没有比例的呀,适当的比例才能使试样充分熔融,氮化物完全分解。,钛合金里边的N不容易释放,LECO这仪器就做不了钛合金里边的N,现在用这种仪器测钛合金中N还没用较好的应用方法~,空白值有木有,清零,通过试验还是能找到最佳比例的,一般镍蓝:试样=10:1
2014年10月01日发布人:ayanyang
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现在要分离,N-氧化烟酸和N-氧化-3-氰基吡啶,烟酸和3-氰基吡啶
由于物质具有离子性质,我在SeQuant ZIC-Hilic色谱柱上分离,用醋酸铵和乙腈混合溶液作流动相,但是两个带有氰基的物质一直在很早出峰,大概3min就接连出峰
2009年08月11日发布人:iwfi325iwc
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(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm
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需要数模转换器的,因为这些工作站都是接受数字信号的。
如果你是N2000就不需要什么配件了,因为N2000是一个第三方CDS,可以接其它厂商的检测器,并且是模拟信号接入。,这个要问浙大智达的工作兼容不,你现在是手上有N2000工作站,想
2010年12月06日发布人:gitde
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我做western,一抗用的是Cell Signal 的1:1000稀释(说明书推荐),4度过夜,TBST洗6次(15min/次,怕洗不干净),二抗1:5000室温1h,TBST洗4次(10min/次),ECL(PRICE)显影1min
2014年03月11日发布人:mod=8048