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我最近试验结果显示,DNA ladder,Hoechst 33342/PI,Anexin v/PI 染色都显示明显的凋亡,而使用流式细胞仪(Anexin V/PI)双染定量检测凋亡
2012年08月29日发布人:dotaaa
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[b][size=3][color=Black]我查看了下,有人提到了了人脐静脉内皮细胞株HUVEC,我想知道这个细胞株到底是什么,和ECV304和EA.hy926等内皮细胞有什么区别,不知道有没有人知道是不是确实有人脐静脉内皮细胞
2012年08月08日发布人:987789
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
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Hoechst33258对有小黑点的细胞进行染色,激光共聚焦荧光显微镜下也没发现支原体污染.我的多种细胞,包括原代培养细胞都有大量黑色颗粒,存在于细胞内和细胞外,细胞生长一点都不受影响.[/size],[si
2014年09月01日发布人:9900
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请做过Hoechst33258染色的老师、同学帮我看看, 以下Hoechst33258染色的图片中哪些细胞是凋亡细胞, 哪些细胞是坏死细胞? 先谢谢了! [/b][/color
2012年06月24日发布人:viviwang1987
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. 其他如: PARTEC 公司的
PAS III 和 BeckmanCoulter公司的Quanta SC等配有汞灯, 也可以有紫外光.
2, 双波长检测: 红光: 是指染料(HOECHST)被激发后所发射出的波长, 通常用670LP
2012年05月22日发布人:8princess8
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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DNA ladder [/color][/size],[size=2][color=Black]
因为Hoechst非常好染,一般不太可能是实验操作的问题。
最近在transwell上
2012年04月16日发布人:yysr238
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的影响怎样呢?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
我想问一个菜鸟级的问题,我想用hoechst33258和 PI双标做流式检测细胞凋亡,请问各位,这两种物质用什么
2012年11月06日发布人:bring
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,我知道做细胞凋亡的朋友可能会用到这一技术! 我是按照细胞培养书上介绍的方法进行的,但在荧光显微镜下观察不到细胞和荧光。[/size],[size=2]
我做得很多 1 Hoechst是不是用ddH2O配的,不要用,否则会发生沉淀 2 终
2014年11月04日发布人:柒7