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请教各位,现有一难溶性前体药物片剂,通过固体分散体是制剂中API以无定形存在,提高了溶出。该药在胃肠道100%转化为活性代谢物,由于现在规格较大,所以想提高生物利用度从而减小规格。但个人理解目前药物已经是以无定形存在了,溶出问题不大,如果
2014年04月23日发布人:nsdm
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[size=3][color=#0000ff][b] 1、进样量[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 柱子的最大载样量取决于:柱子的型号,使用的条件和样品的类型,很难给出一个一般的指示。对于进样体积的建议则比较容易(见表中的典型值)。注射了太大
2010年01月07日发布人:zxlyid
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请问各位,一个已上市片剂(非仿制),规格330mg,通过大幅度的改变处方工艺,提高了生物利用度,想把制剂的规格改为110mg,申报时需要进行临床试验吗?生物利用度试验如何进行,是给予同等剂量,还是分别给330mg(作为参比)和110mg
2014年01月17日发布人:铃儿响叮当
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审稿意见回来,有个审稿者对这个101.1%提出了疑问。
我写论文的时候还没有注意到这个问题,想请教一下大家,这个101.1%是怎么计算出来的,含义是什么呢?
先谢谢了!,七水硫酸亚铁中混有部分四水、一水硫酸亚铁,折算成七水硫酸亚铁就可能超过100%,
就像发烟硫酸的硫酸含量可能超过
2013年04月15日发布人:小书虫
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变成原料。求助一脱保护条件比较温和的保护基,且对NaH下稳定。,试试SEM保护基,或者THP保护基,THP保护基试过了,对甲苯磺酸催化的,上不去啊。。。,可以用SEMCl与你的底物反应来保护吡咯上的氨基,SEM对NaH稳定,只是稍微贵了一点。,吡咯上的氮保护,用苯磺酰氯比Tos稳定,boc掉,乙酰基试试,好的。。实验室正好有,我试试
2014年06月11日发布人:vbnm
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最近实验室想买根chiralcel AS-H 柱子,但是有两种规格150*4.6和250*4.6,请问这两种柱子在应用上有啥区别?,一个保留时间长,一个短点。柱效250的高,如果150能分析的样品就不要用250的。浪费时间,主要是柱效的
2009年08月08日发布人:kflsjjfdl
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以冠心苏合胶囊为例
硬胶囊的话,说明书【规格】为:0.35g,就是指内含的中药粉未的含量
软胶囊的话,说明书【规格】为:0.5g,要求与硬胶囊相同,都是服用2粒每次。那么,这0.5g指的是加了油等溶剂和药品
2014年03月04日发布人:红旗渠
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[color=Black][size=2](1)为本人合成的NaY分子筛,(2)为硝酸铵交换后的HY分子筛,我想请教下,为什么会出现这样的情况?怎么能解决?不甚感激~[/size][/color],[size=2]本身母体NaY结晶度就不
2016年03月21日发布人:fangxiang
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杂环氨基保护条件一般都很特别,有哪位大神做过5-氨基嘧啶上的氨基上Boc,具体条件是什么?,这个还好吧,就用Boc2O/TEA/THForDCM就可以,或者Boc2O/MeOH回流。,常规上BOC就可以了,同意二楼的方法。
2014年05月21日发布人:风往尘香
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[size=2][color=Black][b]
我因为要做一些关于血管紧张素转换酶I及II的一些研究,在培养原代HUVEc的过程中遇到一些困难,后来转做细胞株,因为实验室有CRL-1730,所以就直接用了,没有联系EA。hy
2012年03月23日发布人:daod