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我现在跑了2D,但现在没时间进行后续分析(用分析软件找差异点,取点,质谱分析等),我的胶应该怎样保存?制成干胶好,还是湿胶保存好呢?保存多长时间不影响质谱分析呀?谢谢[/color
2014年04月19日发布人:3N4G
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[size=2]相关检测项目:
绿色
agilent1946D开机后,正常运作抽真空!但一旦仪器出现报错,或者停泵重启后,LOG就会出现报错“difficulty with quadrupole RF electronics”,而
2015年12月22日发布人:童童
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蛋白提取使用的是Bio-Rad的细胞裂解液,PSB powder 和PSB diluent 都是按照伯乐说明书混合,然后分装,使用的时候1ml的裂解lysis+9.8mg DTT+10微升Protease inhibitor+ 10微升
2013年12月07日发布人:寻梅
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IPG胶条,你自己做的话根本是不太可能的事了~~~[/color][/size],[size=2][color=Black]也不是不可能,只是最后的2d胶重复性比较差而以[/color][/size],[size=2][color
2014年05月21日发布人:mybioon
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/1e2fad81c9ad4d1f5d3e2b0de164e768e2a5117380f0fa02]http://d.namipan.com/d/1e2fad81c ... 768e2a5117380f0fa02[/url]
[url=http
2018年02月24日发布人:sacred
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://http//d.namipan.com/d/ac297c43ae1df9432f004f10b6f8241e7c7a57926bfa6600]http://http://d.namipan.com/d
2012年09月27日发布人:uwku58h
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/d/%e4%b8%ad%e5%9b%bd%e8%8d%af%e7%a7%91%e5%a4%a7%e5%ad%a6%e8%8d%af%e7%89%a9%e5%8c%96%e5%ad%a6.rar
2017年02月06日发布人:sacred
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[size=2][color=Black][font=黑体]我最近跑了几次2D图,聚焦还算可以,可是跑第二向时,出现了很多怪现象,以前跑大板都需要14-16h,可是最近几次5-6h就能跑完,但是结果也很奇怪,在胶的下半部分一点蛋白点都没有
2014年04月05日发布人:linlinstar
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2D的染色好像有挺多方法的:考染,银染和DIGE。不知大家对于各种染色方法有什么看法?有没有建议使用哪种比较好?[/size][/color],[color=Black][size=2]当然是
2014年04月08日发布人:dodoit
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[size=2][color=Black][font=黑体]鱼肝脏。1:9 提取液,9 M urea, 2% (w/v) CHAPS, 25 mM Tris–
HCl pH 7.5, 3 mM EDTA, 50 mM KCl, 50
2014年03月10日发布人:mybioon