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。DTNB与alliein反应产物NTB(2一硝基一5一硫代苯甲酸)在412mn、
1cm光径摩尔消光系数。
我的问题是,不明白总稀释倍数d指的啥?有谁做过这方面的试验?,d=100
测吸光度值时,取半胱氨酸溶液5ml于试管中,加入
2015年10月18日发布人:大球球
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刚外送得到的数据只给了活性Ni的表面积,查了一下文献未找到合适的由活性Ni表面积推算颗粒大小d及分散度D的方法,请各位大侠指点一下该用什么公式,谢谢~,如果假设是小球状,均一的则用粒子大小d/nm=6000/(Surface area
2015年06月11日发布人:zouyou
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min),上清液在412 nm 处测定吸光值,以含Ellman 试剂的Tris-Gly 缓冲液为空白对照。
巯基含量的计算公式如下:
SH (μmol/g) = 73.53×A ×D/C
式中:A —除去试剂空白后样品的吸光度值
2015年10月21日发布人:#断点#
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GC-MS:
原样浓度用D25表示;
稀释10倍浓度为D250
上机测试结果D25响应值:600
D250响应值:300
这是什么原因?求助各位高人,d250估计是超过响应值了。out
2010年02月22日发布人:DragonsABC
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谁有海洋监测规范HY 003.9-91啊?找了很久都没找到,能否分享一下?,资料库里没有么?,都是老规范了。。应该好找啊,没找到~~.......,别的标准很容易就找到了,就是它 找了很久都没找到,网上哪里有,如果你看到了,不能下载,可能
2016年04月29日发布人:nsdm
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[size=2][color=Black][font=黑体]在做2-d的IEF之前要对上样缓冲液进行蛋白的总量测定以确定上样的量,但我认为这种方法是没有必要的,而且还是不准确的(光谱仪测的误差太大了)。内参的存在完全可以矫正上样的误差
2014年07月05日发布人:xevin
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[size=2][color=Black][b]
上周做了一组2-D电泳(组织溶于lysis buffer,上样量80ug,加了IPG buffer和Destreak,IEF胶条pH 4-7,条件 水化10hr,500v 4hr
2013年11月12日发布人:hustwb
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[size=2][color=Black]
第一次做G250考染的2D胶,上样量为1mg。IEF时,从1000v上升至8000v的过程很顺利,最后电流也只有27uA,但是,图中却有明显的横纹,各位能帮我分析一下原因吗?怎么解决这个横纹
2014年05月20日发布人:bangqi_k
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欲将原料A、B、C经多步骤反应生成D。
现有原料、中间产物、和终产物D的核磁结果,请高手帮忙确认是否合成D。
核磁简图如下,在终产物D中可看见原料A、B、C的部分特征峰,可否说明由A、B、C合成了D?我不会用软件处理氢的比例
2010年09月09日发布人:yyid
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较少,所以比、细胞组织裂解液作2D容易成功。
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[size=2][color=Black]没那么理想D[/color][/size],[size=2][color=Black]
主要问题存在于你使用抗体后,结合蛋白洗脱的方法:
1、如果使
2014年04月16日发布人:3648755