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购买,我们的是180L,价钱18000,气体厂商卖的,液氩是用L来计量的吗?我之前实验室好像是以KG来计量的e,罐子租气体厂商的就可以呀,买肯定不划算,还要定期检测,版友的意思是罐子的体积一般液氩那种165L-170L之间,我们的液氩就是
2015年12月19日发布人:ayanyang
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跟各厂家联系一下吧。[/size],[size=2]版面专家天津光学那个,楼主不妨联系下了
2016年02月20日发布人:静夜思
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你,是哪个行业的?各大厂商都有自己的阵地,可以挑选同行业使用多的品牌。,布鲁克也有icp-ms么,铂金埃尔默,多找找经销商,他们会带工程师过来给你详细解答的,中间有些含糊的地方或者说厂商不方便说的你可以到论坛上来问问!,只是不推荐 布鲁克
2015年08月06日发布人:happydream
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LightShift EMSA Optimization and Control Kit (20148X, available separately)
10X Binding Buffer 1 ml
Biotin-EBNA Control DNA 50
2014年02月08日发布人:张先生
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三倍,但空白很低,和以前基本一样,我自己认为是由于加入氢氟酸后消解出了某种元素在火焰测定锌时对其产生了干扰,从而使测定值偏高,PS测锌时我一值用D2扣背景,测定过程中背景很低。我想问下各位高手是否是某种元素的干扰所至吗?如果是是什么金属元素呢
2015年09月19日发布人:jiushi
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今天开 检测器的时候它提示我“ERR D2 LAMP”是怎么回事呀?
我重启之后就好了, 这个有没有什么大的毛病呀??
前几天也有过一次,这是第二次了。,氘灯的问题,是不是使用时间过长了?,我也不清楚用 了多长时间了
2010年01月08日发布人:cfq0218
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我第一次做TEM,关于衍射花样标定,有几个问题不太明白,想向大家请教一下。我现在是物相未知,只能确定元素,我通过衍射斑点计算出晶面间距d,是不是直接对比PDF卡就可以确定物相?我计算的d1,d2,d3在与PDF卡匹配时,是不是只要PDF卡
2015年11月22日发布人:longquan
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://www.baidu.com/s?tn=5igb_pg&bs=%D1%AA%D2%A9%B4%A6%C0%ED%A1%A1PDF&f=8&wd=%D1%AA%D2%A9%B4%A6%C0%ED%A1%A1%D2%BA%CF%E0%A1%A1PDF[/url]
2010年06月14日发布人:ll5804
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法,但是第二、三种方法又不知道是否可行,真急人!
请教:
2能否行得通呢?我现在只知道序列,想象中还要载体构建,表达,纯化,是不是还要做肽段测序?我最后还要用biotin标记。整个过程难度大不大?顺利的话大概要多久能做好呢?
3更是没见过文献报道,纯粹是我的空想,好像一般都是合成好的肽
2014年03月20日发布人:avi317
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱
2014年12月16日发布人:xiaoniao