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例如使用日立的f4500荧光分光光度计,测试固体样品,设定激发波长在254nm,在发射光谱中在510nm左右出现了一个不属于样品的尖锐的峰,不知道如何去除这个峰,因为样品的发射峰也在这个谱段,这个尖锐的峰在样品的两个发射峰之间。,(1
2015年12月01日发布人:jiankufanhan
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除以取样量时应该按二十五毫升计算,在线等,中间的取样100毫升不影响计算,只需看前面的。50×C1=100×C2=50×C3。C3即为检测的浓度,C3=C1,因此只需按照初始的50毫升计算即可。,谢谢啊,我也一直是按取样量五十毫升算的,因为
2015年04月01日发布人:夜蓝星
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rats (450-500 g body mass, Interfauna), fed ad libitum on a stock diet, were perfused first with a Ca2+/Mg2+-free
2015年10月20日发布人:ukonptp
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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816
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派上用场了,谁能保证不出问题呢。,购买了维修合同,还是有必要的吧:运行好的话感觉是白花钱;出了问题的时候就派上用场了,谁能保证不出问题呢。,低概率事件,就看你怎么考虑了,是啊,厂商也在考虑,到底怎样划算,没有那一年保修的 ?,维修合同指一年
2015年09月01日发布人:jiushi
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=ok&filepath=jjdg%2f%c9%f2%d1%f4%d2%a9%bf%c6%b4%f3%d1%a7-%d2%a9%bc%c1%bf%ce%bc%fe%a3%a8%b9%b219%d5%c2%c8%ab%a3%a9.rar
2010年10月06日发布人:header
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2 ) 与椋榈酸( C 1 6 H3 2 0 2 ) 。含硬脂酸( C 1 8 H 3 6 0 2 )不得少于4 0 . 0%,含硬脂酸(C1 8 H3 6 0 2 ) 与棕榈酸( C 1 6 H 3 2 0 2 ) 总量不得少于9 0
2014年06月04日发布人:小红
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。但是LECO家的商品化的2D-GC-TOF系统居然声称他们的数据采集速率能到500Hz,这是不是有点逆天了,有没有高人解释一下? (这是Brocher中的原话:Only the Pegasus TOFMS
2015年05月19日发布人:utt0989
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里加N3N2试剂,测出来值计做C1,一个里加N3和蒸馏水,测出来值计做C2。最后结果用C1减去C2。你可以试试。,用低温蒸馏器蒸馏,取吸收液测定,这样不经可以去除色度干扰,还可以去除重金属的方面的干扰。
[url]http
2015年05月04日发布人:a456
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的,请大家帮我分析一下,谢谢!!!!,保留时间变化这么大,
1、先看样品有没有问题,用可靠的标准品验证
2、流速、色谱柱、流动相配比等操作条件应确认一致,流速和压力正常吗?,都正常 和以前一样 是不是柱子坏了 我用的C1柱,第一次听说
2011年01月05日发布人:semxuxu