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学习发现水凝胶的电镜前处理需要除去水分。常见的方法是低温冰箱冻干水凝胶,使得内部结构中的水成为冰晶,然后再用真空冷冻干燥机或超临界干燥机使得冰晶升华,尽可能维持凝胶内部原先的空隙结构。鉴于实验室没有以上两种干燥机,想问是否可以把凝胶直接
2015年08月07日发布人:rrra6
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Ni-IMAC亲和预装柱过了保质期!亲和能力大大下降,上10ml,1mg/ml的包涵体裂解液都基本上挂不住,该怎么办!2007年的柱子![/color][/size],不一定时柱子的问题,也有
2013年12月18日发布人:小鱼鱼
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我使用的是Q-琼脂糖凝胶,以前一直是好好的,但是因为用的次数比较的多了,所以柱子上由于结合了许多的疏水性结合蛋白,使得我的目的蛋白无法结合上去,于是我就对凝胶进行了在位清洗(CIP),过程如下:1M NaOH清洗6-8倍体积—70%乙醇
2015年10月27日发布人:大大
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我是做蛋白质纯化的,第一次装柱就跑凝胶,结果有3个气泡,没有发现,跑了一次后,出了2个峰。后来重新装柱,结果发现少了一个峰,原来那个小峰的地方变成一个很小的突起。但是两次上样的量是一样的。
我两次出峰的时间都比较短,大约是走了0.5个
2015年12月04日发布人:大花猫bb
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凝胶柱(sephadex LH20,1.2米长)跑干了,中间出现断层,大量气泡,甲醇冲了一个晚上没什么改善,请问如何处理?,可以试试用溶剂长时间冲,一般半天就可以搞定了!,柱子上面加储液瓶,磨口塞子,加甲醇适量,来回晃,把凝胶填料晃起来
2011年05月12日发布人:sd71469190
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实际生产中用的最多了,当然价格也比较贵。
国产的proteinA 牌子就太多了,质量良莠不齐了。你可以试试博格隆的,这家的老总就是从GE出来的,用的基本是GE的技术了。
听说国内用的Protein A的很多是自己做的,中信国建的就是自己
2016年04月13日发布人:abc816
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做手性合成,怎么将syn/anti产物分开?在不做核磁和质谱的前提下怎么区分哪个是顺,哪个是反?求大神指点,NOE,二维的可以看出来。,syn的一般极性大些,不过这只是经验,按照结构判断基本的极性大小,syn/anti应该过柱子能分开的。不做核磁没有确定能判断哪个是syn,哪个是anti的办法。
做HNMR可以通过偶合常数来确定。
2014年05月27日发布人:jiankufanhan
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=2][color=Black] 本人这阶段在摸索单细胞凝胶电泳,脱胶等问题已经解决,但阴性的图象不是特别理想,似乎模模糊糊有晕圈,我采用的是贴壁细胞,做之前用胰酶消化。不知会不会对细胞产生损伤?如何解决?
另外,有时
2012年02月02日发布人:guagua
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本人最近纯化蛋白到最后一步,只剩两种主要蛋白,两蛋白分子量分别在60kda,20kda左右,所以希望通过凝胶柱将其分开,但是过了一个sephadexg75后发现并没有
2013年12月16日发布人:cbou876