-
求助各位大侠,最近做了一个催化剂,通过pH来调节形貌,光催化效果最好的是pH为1.5,形貌也是单层的纳米片,而pH为1和4时是层层堆叠起来得块状,在微米级别。但是现在光电流测试结果显示pH为4 的时候电流强度最大,这是怎么回事?
此外
2016年01月13日发布人:今生如此
-
拉曼光谱特征峰降低了4个波数?是什么原因造成的呢
补充:都是固体样,每个个样品的峰都偏移了4个波数,我觉得跟仪器有关,溶剂的影响 正常的,有时和你的仪器的分辨率也有很大的关系,做之前有没有标定了?,偏移的不多,只有4个波数,这是很正常的
2016年04月30日发布人:hcy517
-
[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我上个月中旬提取的蛋白,离心后连同提取液一起保存在4°冰箱,现在想接着用这些样品做SDS-PAGE,不知道蛋白是否降解什么的而导致跑不出条带不能定量了。
那么这个蛋白加提
2013年08月30日发布人:30moonriver
-
1个。让我很失望。
[/size],[size=2]长片段酶连效率会低于短片的,适当延长酶连时间。[/size],[size=2]4℃连接过夜,想效果更好再16
2014年08月27日发布人:yhz1973
-
[size=2][color=Black][b]
请教各位养过THP-1细胞的朋友该细胞是不是很难养啊,我养了一个多星期了还是不能传代,细胞状态差,增殖缓慢.细胞易贴壁,形态\分布不均一.[/b][/color][/size
2012年11月08日发布人:S6044
-
[size=2][color=Black][b]
在配制1升RPMI1640(Gibco)时,要加入多少碳酸氢钠?什么时候加入谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
看说明书
2012年04月12日发布人:tudou85
-
[size=2][b][color=Black]
我用的是SIGMA的产品,用0.3N冰醋酸融解,配成2.5MG/ML,使用时用的是胶原:水:10*DMEM:氢氧化钠(0.9N)=4:4:1:1.终浓度是1.0MG/ML.PH大约在
2012年08月01日发布人:shenkunjie
-
大家做LC/MS,选用什么规格的柱子?
老板要求统一4分钟做一个样品,我不知道怎么做,我现在用的柱子是4.6*150mm的,大侠们,你们的LCMS条件是怎么设的?希望得到回答,流动相一般是多少,柱子什么规格,流速多少,检测波长
2007年08月24日发布人:dingdang
-
避光储存1 W内不变。
这里的1W内怎么理解? 是指一个晚上?[/size],[size=2]一个晚上这样表示?网络语言吧,国标也这样?[/size],[size=2]W的意思是WEEK。
意思是一个星期
如果要表示一天的话,人家会写
2015年03月09日发布人:DNA