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请问怎么才能将流动相的ph调到2? 所使用仪器是waters的uplcmsms
文献上有TFA调的,但在论坛上搜了一下,发现有人说TFA有不少弊端,各位牛人能不能推荐一个好的解决方法。我那是公用仪器,怕老师不让用TFA
2012年05月09日发布人:xiongwei397
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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
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?,0.1%的三氟乙酸应该不会有问题的,不同的检测物质检测限都不一样的,这个楼主可以自己试验得到每种物质的检测限度数据。,文献是说加TFA抑制电离效果,但是也可以用,它的抑制作用没想象的那么强,实验室我们一般用FA ,我觉得这个更好一些,是啊,我们也一般用FA ,但是另一个实验发现TFA的分离效果
2009年12月07日发布人:yuyan0419
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会都以离子状态存在,离子化响应好,加入碱主要是减尾剂,改善峰形,并且不能尽量别超过10mmol,不然对柱子寿命很有影响,我也是做蛋白质分离的,加TFA就可以,或者适当升高柱温。,我试过磷酸二氢钾的也拖尾 不过还是谢谢啊
水和乙腈中我都尝试过加TFA,效果还是不行,磷酸缓冲盐什
2011年05月20日发布人:绿茵ssein
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相的比例,或者调整流动相的pH值至酸性(比如说加0.05%TFA pH~2)。流动相能用2相最好不要用3相,那样配置重复性不好。
如果楼主有条件的话可以换极性色谱柱试试,比如说 Hillic 柱子,流动相还是建议酸性,楼主应该查一下相关文献
柱子应该用什么型号
流动相用什么成分及比例
如果能用反相柱
那一定是增大水相比例来延
2010年09月11日发布人:santa
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[size=2]我是用岛津的LC-10AT-荧光做血浆中的氨基酸,流动相为0.02M KH2PO4(+500uL/L TFA):90%乙腈=57%:43%,柱温箱温度为35度,流速1mL/min。样品处理为先沉淀蛋白再衍生化然后固相萃取
2015年03月27日发布人:txwuyan
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甲酸氨呢?
[/size],[size=2]谢谢!
不好意思,我忘了写还有0.5ml冰醋酸!这样可以吗?
因为没有甲酸氨...
[/size],[size=2]
可挥发的有机酸、碱都可以。
尽量少用TFA,
忌用三乙
2014年12月09日发布人:nikonun
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][color=Black]用DTT和IAA是2D分离蛋白的时候用的,质谱是做蛋白酶解后的肽段的分离和测序用的,通常是酶解后挥干NH4HCO3,再把肽溶解在10µl 0.1%TFA里,然后用ZipTip C18除盐,最后样品在溶解在25
2014年06月21日发布人:喜乐lele
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TFA(三氟乙酸)能够帮助多肽溶解。
3. 在一些情况下,某些肽具有很高的疏水性时,不易溶解,可以用少量的DMF或DMSO帮助其
2016年04月11日发布人:66小飞侠
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多糖EPS-1和EPS-2各5 mg,加入2 ml的2 mol/L三氟乙酸(TFA)在120 ºC水解2 h,或加入2 ml的0.2 mol/L TFA在80 ºC水解30 min;水解液减压蒸干后,再加入少量甲醇减压蒸干(重复3次)以除去
2013年06月22日发布人:翔少爷