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30:1的状态,系统无法平衡,最后分流比自动调节为了0,气路关闭了。我改变了分流比,5:1,10:1,系统是可以平衡的,向大家请教原因是什么?怎样去解决呢?,可能是柱前压力过小,分流过大就达不到设定流速,分流出口处是不是堵了,或者你的载气流
2011年01月05日发布人:yfdihdx
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关于药典里溶液后标记的“1→10”符号
药典里对这个符号的解释是,1.0ml溶质加溶剂使成10ml的溶液
我需要配置1→2的盐酸溶液
我的做法是取盐酸50ml到100ml容量瓶里用水定容
我同事是取盐酸50ml加
2012年02月09日发布人:wang_xing11
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[size=3][color=Black][font=黑体]
坛子里的各位高手:
大家好!
我刚开始养THP-1细胞,发现有不少成团的,有人说是因为状态不好,有人说不是!我也不知道什么原因!
昨天就把他们吹打了下
2012年06月21日发布人:66+77
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文献中说1%的PTFE溶液作为粘结剂与催化剂混合,制备电极,不明白以下问题:
1 催化剂制备干燥后,往往为颗粒状,研磨,只是颗粒变小,与1%PTFE混合,颗粒很明显,不能均匀分散,请问大家 怎样才能使其与1%PTFE混合分散均匀
2015年05月05日发布人:集贤阁
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[size=2][color=Black][求助]想请教下大家这张图说明PMA刺激THP-1的时间够了没有?】
这是我用PMA刺激THP-1细胞16h后的照片,这算不算诱导成功了?
接下来是让PMA继续诱导一段时间还是可以进行
2011年12月29日发布人:rxcc33
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23.5g,用少量(1+1)硝酸溶液溶解,蒸至近干,加10mL(1+1)硝酸溶液及适量水微热溶解,冷却后用水定容至200mL.
这里少量(1+1)硝酸溶液溶解到底要加多少?蒸至近干是怎样的?蒸至近干氧化镧岂不是又不溶了!“适量水”这个也比较
2011年06月29日发布人:uovt69jn
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有机反应常用的那些带配体的催化剂的合成方法,比如 二氯双(4-甲基异丙基苯基)钌(II) 二氯五甲基茂基合铑(III)二聚体 等等,在哪里可以查到啊?或者谁有这两个东西的制备方法分享给我吧,谢谢了,推荐:[url]http
2014年03月15日发布人:adg
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LZ,你这么屌,你老板造吗~,你可能没明白我的意思,我做的是那金属配合物,原料是配体和金属盐摩尔比1:1 ,现在加三乙胺是为了脱配体上的氢,要加的很少的,只需要几滴,看文献是加几个当量,所以不明白怎么算,当量就是指的摩尔比啊,晕死;;;;;;
2014年06月06日发布人:adg
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为什么我们公司LC-MS检测时分子量要加1 啊?为什么不直接显示质荷比m/z的值呢?什么原因啊?详细点啊!,不光你们公司是这样,只要是使用ESI源的LCMS质谱正信号都是+1峰,因为利用的是碱性基团被质子化后带电再通过喷雾被带相反电荷的
2012年03月29日发布人:popshengu
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2015-1-30 16:50 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=807771&ptid=383287][img]http
2015年01月30日发布人:tuuu2