-
试试;如果分子态保留得太紧密,您还可以使其变为离子态,加快流出,前提是峰型OK。
祝试验顺利!,正常. 但也有可能是多个化合物叠加.可以换洗脱系统或者加点TFA试试看,需要参考保留时间的,因为半峰宽和保留时间是成正比的。,我的是液相,
2009年08月14日发布人:lovesci
-
溶解![/size][/color],[size=2][color=Black]
酸性:TFA
碱性:二乙胺等。[/color][/size],[size=2][color=Black]加热溶解[/color][/size],[size
2014年05月10日发布人:fsdd817
-
流动相中三乙胺的用量一般是多大?,流动相中三乙胺或者TFA来抑制解离,改变样品在流动相中的溶解度,一般加0.1%就可以了。,到目前为止我用过的最大量是1%,而且还要将PH调低至7.5以下,为什么要调在这个范围呢?是不是可以用不调PH,直接
2008年10月13日发布人:thereyoube
-
刚到夏天,水箱里居然已经泛绿了。当初用的是大桶的娃哈哈。我还看了一下扫描的循环水,似乎颜色还好,不知道是不是因为水箱小,颜色不明显。当初扫描用的是去离子水。我看其它仪器有建议使用碱性循环水的,电镜厂商为啥不给个建议捏?,水箱盖盖紧了
2015年12月06日发布人:小黄
-
还好。三氟乙酸对负离子的信号抑制很厉害。,用TFA做负离子,信号是绝对抑制,可能要的东西都看不到了;
0.1%TFA(v/v)做正离子,信号也得抑制95%以上哦。
建议用甲酸或乙酸代替TFA。,离子抑制剂到底是怎么一回事啊?为什么TFA会对信号有抑制作用呢?是和它本身的结构有关系还是别的什么原因?
请问哪位可以介绍介绍?
2007年10月29日发布人:披头四
-
我们计划上台ICP,分析几个PPM级的元素,需要纯水机,不知谁家的好?各位专家提提意见。谢谢,生产纯水仪的厂商不少,网上搜搜很多的。,密理博算是权威的厂商之一,看楼主是预计多少钱来买了。,还是找Millipore吧,最权威的实验室纯水
2016年04月11日发布人:jiushi
-
可以吗?
因为没有甲酸氨...,可挥发的有机酸、碱都可以。
尽量少用TFA,忌用三乙胺,忌用三乙胺 是为什么?,三乙胺离子化效率特别高,而且容易粘金属,几乎不可能清除干净,做定量分析时候会大大抑制样品的信号!,谢谢!现在我的流动相是
2008年02月15日发布人:披头四
-
峰,Simadzu VP-ODS C18,4.6×150mm ,5μm柱子。1ml/min 流动相A:0.1%TFA 水溶液,流动相:0.08%TFA 乙腈溶液。10%A 平衡5min,30min内梯度到60%B。延长梯度时间、更换长柱子
2010年10月06日发布人:86269480
-
浓度更低一点。,你的第一个化合物含有酰胺基,不能用某些厂商推荐的强碱性条件下分析,可能会造成样品分解。
祝你好运,A:ACN, B:0.1%TFA, 0-30min 5%A-95%A,检测波长190-400,4.6的柱子用1的流速,柱温30℃
你没有告诉我你有什么样的色谱柱就只能当成你只有C18了。
根据具体的出峰时间来调整下
2013年07月23日发布人:青青子衿
-
),
(2)梯度洗脱,从10%到90%的0.1%TFA乙腈溶液,A=0.1%TFA水溶液,B=0.1%TFA乙腈溶液,
(3)流动相冲洗[/size],[size=3]有预柱的,用有机相和水都分别冲过了,不行。 [/size
2007年08月12日发布人:dingdang