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多糖EPS-1和EPS-2各5 mg,加入2 ml的2 mol/L三氟乙酸(TFA)在120 ºC水解2 h,或加入2 ml的0.2 mol/L TFA在80 ºC水解30 min;水解液减压蒸干后,再加入少量甲醇减压蒸干(重复3次)以除去
2013年06月22日发布人:翔少爷
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[size=2][color=Black]由于所检测的样品在目前的检测条件下会受到ph的影响而不能正确的反应检测结果。所用试剂A流动相为:水+0.1%TFA;B:乙腈+0.1%TFA,这样的组合ph大概在2-3之间,我想要ph在中性的条件
2014年07月30日发布人:1221
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只是部分样品的质谱峰要加1,有的样品结合了一个质子。所以加1了。,加1是质子化的,可能还有加钾或者钠呢,因为做质谱的时候流动相一般喜欢加点TFA 这样有利于分子的离子化 打出来的也就是准分子离子峰,出现的是质子化的离子峰。,那是因为质谱的原因,如果你用的是正离子的方
2012年03月29日发布人:popshengu
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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816
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派上用场了,谁能保证不出问题呢。,购买了维修合同,还是有必要的吧:运行好的话感觉是白花钱;出了问题的时候就派上用场了,谁能保证不出问题呢。,低概率事件,就看你怎么考虑了,是啊,厂商也在考虑,到底怎样划算,没有那一年保修的 ?,维修合同指一年
2015年09月01日发布人:jiushi
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不同的方法导致了如此悬殊的结果?色谱柱能把相同的东西分开吗?
水中有0.1%的TFA,另一相是acetonitrile,其他都一样,就是水的初始比例不一样,样品极性较小,理论上调低水初始值是有助于分离的。现在我唯一能想到的解释是样品在
2009年02月24日发布人:j-1982
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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
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为主。,可以用:水、甲醇、乙腈、丙酮、乙醇、异丙醇、四氢呋喃等,前三者最常用。,通常用甲醇、乙腈,但也会常用到一些流动相添加剂,如TFA,铵盐,FA等。异丙醇
2010年10月30日发布人:怒吼雄狮
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四氯化碳对不对。[/size],[size=2]可能环保四氯化碳的厂家会有。[/size],[size=2]问问生产厂家可能会有[/size],[size=2]做过油类的朋友有图谱是最好的了。实在没有也只能问厂商了...[/size
2014年11月06日发布人:koook5695
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一般情况下,多肽首先选择溶解在灭菌的蒸馏水或去离子水中。如果这个肽是不溶于水的,且其是酸性的,加入温和的碱如0.1%的NH4OH能够增加肽的溶解度。相反,对于碱性的肽,温和的酸如0.1%的醋酸或TFA(三氟乙酸)能够帮助多肽溶解。
3. 在一些情况下,某些肽具有很高的疏水性时,不易溶解,可以用少量的DMF或DMSO帮助其溶解,这时推荐
2014年08月09日发布人:101010